Пирензепин фармакологическая группа. Препараты аналогичного действия

Брутто-формула

C 19 H 21 N 5 O 2

Фармакологическая группа вещества Пирензепин

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Код CAS

28797-61-7

Фармакология

Фармакологическое действие - противоязвенное, гастропротективное .

Избирательно блокирует м 1 -холинорецепторы на уровне интрамуральных ганглиев и выключает стимулирующее влияние блуждающего нерва на желудочную секрецию. Цитопротективное действие связано с улучшением микроциркуляции в слизистой желудка и подавлением интрагастрального протеолиза.

В ЖКТ всасывается 1/2-1/3 дозы. C max в плазме создается через 3-4 ч. Около 10% связывается с белками плазмы крови. Через ГЭБ и плаценту не проходит. Метаболизируется в незначительной степени. Снижение содержания в плазме на 50% происходит через 8-20 ч. Всосавшаяся часть препарата выделяется почками и желчью в неизмененном виде.

Избирательно угнетает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты и пепсиногена, уменьшает общую активность желудочного сока. Снижает освобождение гастрина в ответ на пищевое раздражение, повышает устойчивость клеток слизистой оболочки желудка к повреждению. При гиперсекреции целесообразно комбинировать с блокаторами H 2 -рецепторов гистамина и антацидами. В начале терапии рекомендуется сочетать пероральное и парентеральное введение: одну дозу вводят в/м , другую — принимают внутрь. При тяжелых формах язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, для лечения и профилактики кровотечений, эрозий и изъязвлений назначается в/м или в/в . После улучшения состояния (через 2-3 дня) переходят на пероральный прием.

Применение вещества Пирензепин

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (лечение и профилактика); хронический гиперацидный рефлюкс-эзофагит; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ , в т.ч. вызванные противоревматическими и противовоспалительными ЛС; стрессовые язвы ЖКТ; синдром Золлингера-Эллисона; кровотечение из эрозий и изъязвлений в верхних отделах ЖКТ .

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Ограничения к применению

Глаукома, гиперплазия предстательной железы, тахикардия.

Побочные действия вещества Пирензепин

Сухость во рту, парез аккомодации, диарея, аллергические реакции.

Пути введения

Внутрь, в/м , в/в .

Меры предосторожности вещества Пирензепин

При быстром субъективном улучшении не следует прекращать прием из-за возможного ухудшения состояния. При в/в введении необходимо следить за состоянием сердечно-сосудистой системы.

Показания к применению:
Применяют для лечения острьгх и хронических язв желудка и двенадцатиперстной кишки, гастритов с повышенной кислотностью желудочного сока, язвенных поражений желудочно-кишечного тракта, связанных с применением нестероидных противовоспалительных средств (кислота ацетилсалициловая, натрия салицилат, метилсалицилат и т. д.).

Фармакологическое действие:
Пиренцепин является представителем новой подгруппы антихолинергических веществ -специфических блокаторов M-холинорецепторв. В отличие от “типичных” блокаторов М-холинорецепторов (атропина и др.) пиренцепин избирательно угнетает секрецию железами желудка соляной кислоты и пепсиногена (предшественника пепсина - фермента, расщепляющего белки), не оказывая существенного блокирующего влияния на М-холинорецепторы слюнных желез, сердца, гладких мышц глаза и других органов.
Действие пиренцепина на желудочную секрецию обусловлено блокадой M-холинорецепторов и выключением таким образом стимулирующего влияния блуждающего нерва на желудочную секрецию.
Препарат подавляет секрецию соляной кислоты и пепсиногена и быстро сокращает общую активность желудочного сока.

Pirenzepine (Пиренцепин) способ применения и дозы:
Назначают внутрь и парентерально (минуя пищеварительный тракт). Внутрь по 0,05 г (50 мг) утром и вечером за 30 мин до приема пиши; запивают небольшим количеством воды. Курс лечения не менее 4 нед. (4-8 нед.) без перерыва. При быстром субъективном (не подтвержденном медицинским обследованием) улучшении не надлежит прекращать прием продукта из-за возможного ухудшения состояния.
В начале лечения возможно сочетание перорального (через рот) и парентерального введения: одну дозу вводят внутримышечно, одну принимают вовнутрь.
Внутримышечно или внутривенно продукт применяют главным образом при тяжелых формах язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, для лечения и профилактики кровотечений, эрозий (поверхностных дефектов слизистой оболочки) и изъязвлений. Вводят внутримышечно и внутривенно (медленно) по 10 мг (1 ампула) через 8-12 ч. При болезни Золлингера-Эл-лисона (сочетании язвы желудка и доброкачественной опухоли поджелудочной железы) дозу увеличивают вдвое.
После улучшения состояния (через 2-3 дня) переходят на прием вещества вовнутрь.
Пиренцепин растворяют непосредственно перед применением. Готовые растворы надлежит использовать на протяжении не более 12ч.
Для внутривенных инфузий раствор пиренцепина разводят в изотоническом растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы.
В случае надобности можно сочетать применение пиренцепина и других противоязвенных (антисекреторных) продуктов, в частности, блокаторов гистаминовых Ш-рецепторов. По способности ингибировать секрецию соляной кислоты 50 мг пиренцепина эквивалентны (равны) 200 мг циметидина.

Pirenzepine (Пиренцепин) противопоказания:
Препарат не надлежит использовать в первые 3 мес. беременности.
Осторожность надлежит соблюдать при назначении пи-ренципина больным с глаукомой (повышенным внутриглазным давлением), с гипертрофией (увеличением объема) предстательной железы.

Pirenzepine (Пиренцепин) побочные действия:
Переносится пиренцепин обычно хорошо. Иногда наблюдается сухость во рту, легкие нарушения ближнего зрения. Через гематоэнцефалический барьер (барьер между кровью и тканью мозга) продукт не проникает и центрального холинолитического действия не оказывает.
При внутривенном введении надлежит следить за состоянием сердечнососудистой системы.

Входит в состав препаратов

АТХ:

A.02.B.X.03 Пирензепин

Фармакодинамика:

Блокатор м 1 -холинорецепторов, синтетический третичный амин. Оказывает преимущественно периферическое антихолинергическое действие. Понижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты. Уменьшает пептическую активность желудочного сока. Незначительно снижает тонус гладкой мускулатуры желудка.

Секреция пепсина, стимулированная инсулином, снижается на 49 %, гистамином - на 34 %, гастрином - на 24 %. Угнетает выделение гидрокарбоната из эпителия в полость желудка у больных с эрозивным поражением антрального отдела и усиливает защиту слизистой оболочки желудка; увеличивает кровоток в подслизистом слое желудка и кишечника, улучшает микроциркуляцию.

Не оказывает влияния на ЦНС, практически не изменяет частоту сердечных сокращений.

В терапевтических дозах другие антихолинергические эффекты пирензепина выражены слабо.

Фармакокинетика:

После приема внутрь плохо абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 20-30 %, при одновременном приеме с пищей - 10-20 %. Связывание с белками плазмы - 10-12 %. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Очень небольшое количество пирензепина подвергается метаболизму.

Период полувыведения составляет 10-12 ч. Около 10 % выводится в неизмененном виде с мочой, остальная часть - с калом. Показания: Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (лечение и профилактика); хронический гиперацидный рефлюкс-эзофагит; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, в том числе вызванные противоревматическими и противовоспалительными препаратами; стрессовые язвы ЖКТ; синдром Золлингера-Эллисона; кровотечение из эрозий и изъязвлений в верхних отделах ЖКТ.

XI.K20-K31.K27 Пептическая язва неуточненной локализации

XI.K20-K31.K26 Язва двенадцатиперстной кишки

XI.K20-K31.K25 Язва желудка

XI.K20-K31.K22.1 Язва пищевода

XI.K20-K31.K21.0 Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом

XI.K90-K93.K92.2 Желудочно-кишечное кровотечение неуточненное

Противопоказания: Гиперчувствительность; гиперплазия предстательной железы; паралитическая непроходимость кишечника, стеноз привратника; I триместр беременности. С осторожностью:

Глаукома, гиперплазия предстательной железы, тахикардия.

При печеночной недостаточности. Применять с осторожностью при почечной недостаточности (риск развития побочных эффектов вследствие замедления выведения).

При быстром субъективном улучшении не следует прекращать прием из-за возможного ухудшения состояния. При внутривенном введении необходимо следить за состоянием сердечно-сосудистой системы.

При атонии кишечника у больных пожилого возраста.

При хронических заболеваниях легких у детей, особенно младшего возраста (уменьшение бронхиальной секреции может приводить к сгущению секрета и образованию пробок в бронхах), при повреждении мозга у детей, детском церебральном параличе, болезни Дауна (реакция на антихолинергические средства усиливается).

У пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, при которых увеличение частоты сердечных сокращений может быть нежелательным: мерцательная аритмия, тахикардия, хроническая сердечная недостаточность, ИБС, митральный стеноз, артериальная гипертензия, острое кровотечение; при тиреотоксикозе (возможно усиление тахикардии).

Беременность и лактация: Категория рекомендаций FDA не определена. Адекватные и хорошо контролируемые исследования у человека и на животных не проводились. Противопоказан в I триместре беременности. Не рекомендуется применение во II и III триместрах беременности. При необходимости применения в период лактации следует учитывать, что в небольших количествах выделяется с грудным молоком. Как все антихолинергические средства, может подавлять лактацию. Способ применения и дозы:

Внутрь, внутримышечно, внутривенно. Внутрь - по 50 мг утром и вечером за 30 мин до приема пищи, запивая небольшим количеством воды. Курс лечения - не менее 4 недель (4-8 недель) без перерыва.

При тяжелых формах язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки вводят внутримышечно и внутривенно по 10 мг каждые 8-12 ч. Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, запор, учащение стула, повышение аппетита.

Со стороны органа зрения: нарушение аккомодации; редко - повышенная чувствительность глаз к свету.

Прочие: уменьшение потоотделения.

Передозировка:

Симптомы: нарушения зрения, спутанность сознания, затруднение дыхания, головокружение, сухость во рту, носу, горле, повышенная температура, учащенное сердцебиение, галлюцинации, мышечная слабость, судорожные припадки, возбуждение.

Лечение: внутривенно медленно физостигмин по 0,5-1,0 мг до общей дозы 5 мг или неостигмин метилсульфат внутримышечно по 0,5-1,0 мг, внутривенно по 0,5-2,0 мг каждые 2-3 часа; для купирования возбуждения - по 100 мг тиопентала натрия, при угнетении дыхания - , далее симптоматическое лечение.

Взаимодействие:

Пирензепин, применяемый в сочетании с противовоспалительными препаратами, не снижает их противовоспалительного эффекта и улучшает их переносимость.

Антацидные и антидиарейные (адсорбенты) средства - снижение всасывания пирензепина. Следует избегать применения антацидных средств в течение 2-3 ч после приема пирензепина.

Кетоконазол, - снижение всасывания и эффективности.

При одновременном применении повышается клиническая эффективность циметидина.

Средства с антихолинергической активностью - паралитическая непроходимость кишечника.

Средства, подщелачивающие мочу (кальций- и магнийсодержащие антациды, ингибиторы карбоангидразы, цитраты, ) - замедление выведения пирензепина.

Особые указания:

На фоне длительного применения пирензепина рекомендуется проводить регулярное измерение внутриглазного давления.

Проявляет наименее выраженное антисекреторное действие по сравнению с антисекреторными средствами других фармакологических групп и не применяется в мировой практике в связи с появлением новых, более эффективных антисекреторных препаратов.

Инструкции

пирензепин (гастроцепин)

Это трициклическое соединение, являющееся производным бензодиазепина. Все эффекты, наблюдаемые при действии пирензепина, периферического происхождения, так как через гематоэнцефалический барьер он практически не проходит.

Механизм и локализация действия пирензепина недостаточно ясны. Рядом авторов показано, что он блокирует м 1 -холинорецепторы энтерохромаффинных клеток и парасимпатических ганглиев желудка.

Действие пирензепина проявляется в угнетении базальной и вызванной специфическими раздражителями секреции хлористоводородной кислоты и пепсиногена. Пирензепин вызывает также снижение высвобождения гастрина в ответ на пищевое раздражение.

Имеются данные о том, что пирензепин в определенной степени повышает устойчивость клеток слизистой оболочки желудка к повреждению. Это так называемое гастропротекторное действие, которое не связано со снижением секрециижелудочного сока. Аналогичным образом действуют простагландины (например, простагландин Е 2). Однако в гастропротекторном действии пирензепина простагландины участия не принимают.

В небольшой степени пирензепин снижает секрецию слюнных желез.

Из желудочно-кишечного тракта он всасывается не полностью (примерно 1/2-1/3 дозы). Вещество в незначительной степени метаболизируется. Через гематоэнцефалический барьер и плаценту пирензепин не проходит. Всосавшаяся часть препарата выделяется почками, а также с желчью в неизмененном виде.

Препараты, содержащие Пирензепин (Pirenzepine, код АТХ (ATC) A02BX03):

Гастроцепин (Пирензенин) - инструкция по применению. Препарат рецептурный, информация предназначена только для специалистов здравоохранения!

Клинико-фармакологическая группа

Блокатор м1-холинорецепторов с преимущественным влиянием на рецепторы желудка.

Фармакологическое действие

Пирензепин селективно блокирует мускариновые рецепторы, уменьшает образование желудочного сока и повышает рН в желудке. В терапевтических дозах препарат не проникает через ГЭБ.

Фармакокинетика

Пирензепин не полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме отмечается через 2-3 ч после приема препарата. Средняя абсолютная биодоступность при приеме внутрь составляет лишь 10-20%.

Прием пирензепина одновременно с пищей приводит к снижению AUC на 30%.

Пирензепин лишь в небольшой степени связывается с белками плазмы (около 12%). Пирензепин почти не проникает через ГЭБ и плацентарный барьеры. В молоке кормящей женщины обнаруживается лишь минимальное количество препарата. При пероральном приеме пирензепин выводится, в основном, с калом, преимущественно в неизмененном виде.

Общий плазменный клиренс составляет около 250 мл/мин. Почечный клиренс составляет примерно половину этого значения, что соответствует уровню клубочковой фильтрации. Пирензепин выводится из организма со средним T1/2 10-12 ч. На фармакокинетику пирензепина не оказывают значительного влияния ни печеночная, ни почечная недостаточность. Vd основного вещества составляет около 14 л, что примерно соответствует объему внеклеточного пространства человека.

Показания к применению

  • острая язва желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.

Способ применения и дозировка

Таблетки следует принимать приблизительно за полчаса до еды, запивая их небольшим количеством жидкости. Если врачом не назначено иначе, следует принимать препарат 50-150 мг в сутки, разделенные на несколько приемов. Обычный режим дозирования - 50 мг 2 раза в сутки, утром и вечером.

Иногда в первые 2-3 дня лечения может потребоваться назначение дополнительной дозы препарата в середине дня. Несмотря на быстрое субъективное улучшение состояния, пациент не должен уменьшать дозу препарата или отказываться от приема препарата, если это не рекомендовано врачом.

Лечение должно быть продолжено в течение 4-6 недель.

Побочное действие

После применения препарата наблюдались следующие побочные эффекты: сухость во рту, нарушения аккомодации, тахикардия, запор, диарея, задержка мочи, головная боль. Сообщается о случаях развития аллергических реакций и анафилактического шока.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительности к любому из компонентов препарата;
  • паралитический илеус у пациента.

Пациентам, с имеющейся непереносимостью галактозы (галактоземией, дефицитом лактазы или нарушением всасывания глюкозы-галактозы в кишечнике) не следует применять это лекарственное средство. Максимально рекомендованная суточная доза содержит 833.64 мг лактозы.

Гастроцепин следует применять с осторожностью у пациентов с глаукомой, доброкачественной гиперплазией предстательной железы, тахикардией.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат следует применять беременным и кормящим женщинам только в том случае, если ожидаемая польза превышает любой возможный риск для плода или новорожденного.

Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Вследствие нарушения зрения и аккомодации возможно нарушение способности управлять автомобилем и машинным оборудованием.

Передозировка

Симптомы: до настоящего времени нет данных о случаях передозировки у человека. Однако при приеме внутрь больших доз пирензепина возможно развитие следующих антихолинергических эффектов: приливы, сухость и гиперемия кожи; сухость во рту; мидриаз; бред; тахикардия; кишечная непроходимость; задержка мочи; судорожные подергивания мышц; хорея, атетоз.

Лечение: опыт лечения передозировки пирензепина ограничен. В случаях отравления большими дозами препарата, принятыми внутрь, лечение начинают с общих мероприятий (например, назначение активированного угля, промывание желудка). Гемодиализ, переливание крови, перитонеальный диализ и повторное назначение активированного угля не способствуют удалению пирензепина из организма. В случаях тяжелой интоксикации (с повышением температуры, бредом или выраженной тахикардией) может быть назначен физостигмин в небольшой дозе внутривенно. В случае развития острого приступа глаукомы следует использовать препараты, оказывающие м-холиномиметический эффект (пилокарпин в виде глазных капель) и немедленно обратиться за консультацией к специалисту.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение Гастроцепина и блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов сопровождается более выраженным снижением секреции соляной кислоты в желудке.

Гастроцепин, применяемый в сочетании с противовоспалительными средствами, не снижает их противовоспалительного эффекта и улучшает их переносимость.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности - 5 лет. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.