Нурофен Экспресс Форте: инструкция по применению. Нурофен экспресс форте: описание нпвс

  • вспомогательные вещества:
    • макрогол 600 — 335,3 мг;
    • калия гидроксид — 44,82 мг;
    • вода — 29,88 мг
  • оболочка:
    • желатин — 197 мг;
    • сорбитол (частично дегидрированный) — 95,68 мг;
    • вода — 25,02 мг;
    • краситель пунцовый (Понсо 4R) (Е124) — 0,79 мг;
    • чернила белые Опакод WB NS-78-I801 I (вода — 48%, титана диоксид (Е171) — 29%, пропиленгликоль — 10%, изопропанол — 8%, гипромеллоза ЗсР — 5%)

    Капсулы, 400 мг. По 4, 8 или 10 капс. в блистере из ПВХ/ПВДХ/алюминий. По 1 бл. (по 4, 8 или 10 капс.) или по 2 бл. (по 4, 8 или 10 капс.) или по 3 бл. (по 10 капс.) помещают в картонную пачку.

    Описание лекарственной формы

    Овальные капсулы с красной полупрозрачной желатиновой оболочкой, с идентифицирующей надписью белого цвета «NUROFEN», содержащие прозрачную жидкость от бесцветного до светло-розового цвета.

    Фармакокинетика

    Абсорбция — высокая, быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. После приема 2 капс. препарата натощак ибупрофен обнаруживается в плазме крови через 15 мин C max ибупрофена в плазме крови достигается через 30-40 мин, что в два раза быстрее, чем после приема эквивалентной дозы препарата Нурофен ® в лекарственной форме таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг. Прием препарата вместе с пищей может увеличивать T max .

    Связь с белками плазмы крови — 90%, T 1/2 — 2 ч. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной жидкости, создавая в ней бóльшие концентрации, чем в плазме крови. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму в печени. Выводится почками (в неизмененном виде не более 1%) и в меньшей степени с желчью.

    У пожилых людей не обнаруживалось значимых различий в фармакокинетическом профиле препарата по сравнению с более молодыми людьми. В ограниченных исследованиях ибупрофен обнаруживался в грудном молоке в очень низких концентрациях.

    Фармакодинамика

    Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы НПВС, обусловлен ингибированием синтеза ПГ — медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2, вследствие чего тормозит синтез ПГ. Оказывает быстрое направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.

    Показания к применению

    Противопоказания к применению

    • гиперчувствительность к ибупрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата;
    • полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч.в анамнезе);
    • эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ в стадии обострения (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения);
    • кровотечение или перфорация язвы ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВС;
    • тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе;
    • почечная недостаточность тяжелой степени (Cl креатинина <30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия;
    • декомпенсированная сердечная недостаточность; период после проведения аортокоронарного шунтирования;
    • цереброваскулярное или иное кровотечение;
    • непереносимость фруктозы;
    • гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы;
    • беременность (III триместр);
    • детский возраст до 12 лет.

    С осторожностью: при наличии состояний, указанных в данном разделе, перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом — одновременный прием других НПВС; наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ, гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе — возможно развитие бронхоспазма; системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) повышен риск асептического менингита; почечная недостаточность, в т.ч. при обезвоживании (Cl креатинина менее 30-60 мл/мин); нефротический синдром; печеночная недостаточность; цирроз печени с портальной гипертензией; гипербилирубинемия; артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность; цереброваскулярные заболевания; заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия); тяжелые соматические заболевания; дислипидемия/гиперлипидемия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; курение; частое употребление алкоголя; фенилкетонурия или непереносимость фенилаланина; одновременное применение ЛС, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных ГКС (в т.ч. преднизолон), антикоагулянтов (в т.ч. варфарин), СИОЗС (в т.ч.циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралина) или антиагрегантов (в т.ч.ацетилсалициловая кислота, клопидогрел); беременность, I-II триместр; период грудного вскармливания; пожилой возраст.

    Применение при беременности и детям

    Противопоказано применение препарата в III триместре беременности. Следует избегать применения препарата в I-II триместрах беременности, при необходимости приема препарата следует проконсультироваться с врачом.

    Имеются данные о том, что ибупрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка, поэтому обычно при кратковременном приеме необходимости в прекращении грудного вскармливания не возникает. При необходимости длительного применения препарата следует обратиться к врачу для решения вопроса о прекращении грудного вскармливания на период применения препарата.

    Побочные действия

    Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.

    Побочные эффекты преимущественно являются дозозависимыми.

    Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном приеме ибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг/сут (3 капс.). При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций.

    Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (данные по оценке частоты отсутствуют).

    Со стороны крови и лимфатической системы: очень редко — нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, кровотечения из носа и подкожные кровоизлияния, кровотечения и кровоподтеки неизвестной этиологии.

    Со стороны иммунной системы: нечасто — реакции гиперчувствительности — неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в т.ч. ее обострение, бронхоспазм, одышка), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т.ч. токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия; очень редко — тяжелые реакции гиперчувствительности, в т.ч. отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок).

    Со стороны ЖКТ: нечасто — боль в животе, тошнота, диспепсия (в т.ч. изжога, вздутие живота); редко — диарея, метеоризм, запор, рвота; очень редко — пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит; частота неизвестна — обострение колита и болезни Крона.

    Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — нарушения функции печени (особенно при длительном применении), гепатит, желтуха.

    Со стороны почек и мочевыделительной системы: очень редко — острая почечная недостаточность, гематурии и протеинурии, нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит.

    Со стороны нервной системы: нечасто — головная боль; очень редко — асептический менингит (единичные случаи симптомов асептического менингита, таких как ригидность затылочных мышц, головная боль, тошнота, рвота, лихорадка и потеря ориентации, наблюдались при лечении ибупрофеном у пациентов с аутоиммунными заболеваниями (системная красная волчанка и смешанное заболевание соединительной ткани).

    Со стороны ССС: частота неизвестна — сердечная недостаточность, периферические отеки, при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например инфаркт миокарда или инсульт), повышение АД.

    Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: частота неизвестна — бронхиальная астма, бронхоспазм, одышка.

    Лабораторные показатели: гематокрит или гемоглобин (могут уменьшаться); время кровотечения (может увеличиваться); концентрация глюкозы в плазме крови (может снижаться); клиренс креатинина (может уменьшаться); плазменная концентрация креатинина (может увеличиваться); активность печеночных трансаминаз (может повышаться).

    При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.⁠

    Лекарственное взаимодействие

    Следует избегать одновременного применения ибупрофена со следующими ЛС

    Ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг/сут), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов. При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена).

    Другие НПВС, в частности селективные ингибиторы ЦОГ-2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВС из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов.

    С осторожностью применять одновременно со следующими ЛС

    Антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВС могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности варфарина и тромболитических препаратов.

    Гипотензивные средства (ингибиторы АПФ и АРА II) и диуретики: НПВС могут снижать эффективность препаратов этих групп. Диуретики могут повышать нефротоксичность НПВС.

    ГКС: повышенный риск образования язв ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения.

    Антиагреганты и СИОЗС: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.

    Сердечные гликозиды: одновременное назначение НПВС и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению СКФ и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови.

    Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне применения НПВС.

    Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВС.

    Циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном назначении НПВС и циклоспорина.

    Мифепристон: прием НПВС следует начать не ранее чем через 8-12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВС могут снижать эффективность мифепристона.

    Такролимус: при одновременном назначении НПВС и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности.

    Зидовудин: одновременное применение НПВС и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном.

    Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВС и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог.⁠

    Дозировка

    Взрослые и дети старше 12 лет — по 1 капс., не разжевывая. Капсулу следует запивать водой. Интервал между приемами препарата должен составлять не менее 4 ч. Максимальная суточная доза составляет 1200 мг. Максимальная суточная доза для детей 12-17 лет составляет 800 мг.

    Если при приеме препарата в течение 2-3 дней симптомы сохраняются или усиливаются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

    Передозировка

    У детей симптомы передозировки могут возникать после приема дозы, превышающей 400 мг/кг. У взрослых дозозависимый эффект передозировки менее выражен. T 1/2 препарата при передозировке составляет 1,5-3 ч.

    Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастрии или реже — диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдаются проявления со стороны ЦНС: сонливость, редко — возбуждение, судороги, дезориентация, кома. В случаях тяжелого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение ПВ, острая почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение АД, угнетение дыхания и цианоз. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания.

    Лечение: симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом ЭКГ и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента. Рекомендуется пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течение одного часа после приема потенциально токсической дозы ибупрофена. Если ибупрофен уже абсорбировался, может быть назначено щелочное питье с целью выведения кислого производного ибупрофена почками, форсированный диурез. Частые или продолжительные судороги следует купировать в/в введением диазепама или лоразепама. При усугублении бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров.

    Меры предосторожности

    Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение Hb), анализ кала на скрытую кровь.

    При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. В период лечения не рекомендуется прием этанола.

    Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функционального состояния почек.

    Пациентам с артериальной гипертензией, в т.ч. в анамнезе и/или ХСН, необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку препарат может вызывать задержку жидкости, повышение АД и отеки.

    Информация для женщин, планирующих беременность: препарат подавляет ЦОГ и синтез ПГи может воздействовать на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения).

    Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта или управления механизмами.⁠

    Catad_pgroup НПВС

    Нурофен® Экспресс Форте - официальная инструкция по применению

    Регистрационный номер:

    ЛCP-005587/10

    Торговое наименование препарата:

    Нурофен® Экспресс Форте

    Международное непатентованное наименование:

    ибупрофен

    Химическое название:

    (RS)-2-(4-изобутилфенил)пропионовая кислота

    Лекарственная форма:

    капсулы

    Состав:

    Одна капсула содержит :
    активное вещество: ибупрофен 400 мг
    вспомогательные вещества: макрогол-600 335,3 мг, калия гидроксид 44,82 мг, вода 29,88 мг;
    оболочка капсулы : желатин 197 мг, сорбитол (частично дегидрированный) 95,68 мг, вода 25,02 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] (Е124) 0,79 мг, чернила белые [Опакод WB NS-78-18011] (вода 48%, титана диоксид (Е171) 29%, пропиленгликоль 10%, изопропанол 8%, гипромеллоза ЗсР 5%).

    Описание:

    Овальные капсулы с красной полупрозрачной желатиновой оболочкой, с идентифицирующей надписью белого цвета NUROFEN, содержащие прозрачную жидкость от бесцветного до светло-розового цвета.

    Фармакотерапевтическая группа:

    нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)

    Код АТХ:

    М01АЕ01

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика
    Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), обусловлен ингибированием синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу-2 (ЦОГ-2), вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Оказывает быстрое направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие.
    Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.
    Фармакокинетика
    Абсорбция - высокая, быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). После приема препарата натощак, ибупрофен обнаруживается в плазме крови через 15 минут, максимальная концентрация (Сmах) ибупрофена в плазме крови достигается через 30-40 мин, что в два раза быстрее, чем после приема эквивалентной дозы препарата Нурофен®, в лекарственной форме таблетки, покрытые оболочкой 200 мг.
    Прием препарата вместе с едой может увеличивать время достижения максимальной концентрации (ТСmах). Связь с белками плазмы крови более 90%, период полувыведения (Т½) -2 ч. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной жидкости, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме крови. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму в печени. Выводится почками (в неизмененном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью.
    У пожилых людей не обнаруживалось значимых различий в фармакокинетическом профиле препарата по сравнению с более молодыми людьми.
    В ограниченных исследованиях ибупрофен обнаруживался в грудном молоке в очень низких концентрациях.

    Показания к применению

    Нурофен® Экспресс Форте применяют при головной боли, мигрени, зубной боли, болезненных менструациях, невралгии, боли в спине, мышечных и ревматических болях; при лихорадочных состояниях при гриппе и простудных заболеваниях.

    Противопоказания

    • Гиперчувствительность к ибупрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата.
    • Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов (в том числе в анамнезе).
    • Эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения).
    • Кровотечение или перфорация язвы желудочно-кишечного тракта в анамнезе, спровоцированные применением НПВП.
    • Тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе.
    • Почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина <30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия.
    • Декомпенсированная сердечная недостаточность; период после проведения аортокоронарного шунтирования.
    • Цереброваскулярное или иное кровотечение.
    • Гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы.
    • Непереносимость фруктозы.
    • Беременность (III триместр).
    • Детский возраст до 12 лет.

    С осторожностью
    При наличии состояний, указанных в данном разделе, перед применением препарата следует обратиться к врачу.
    Одновременный прием других НПВП, наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ; гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori , язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе - возможно развитие бронхоспазма; системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) - повышен риск асептического менингита; почечная недостаточность в том числе при обезвоживании (клиренс креатинина 30-60 мл/мин), нефротический синдром; печеночная недостаточность, цирроз печени с портальной гипертензией, гипербилирубинемия, артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания; заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия), тяжелые соматические заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий; курение; частое употребление алкоголя; одновременный прием лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности пероральных глюкокортикостероидов (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина); беременность I-II триместр, период грудного вскармливания, пожилой возраст.

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Противопоказано применение препарата в III триместре беременности. Следует избегать применения ибупрофена в 1-Й триместрах беременности, при необходимости приема препарата следует проконсультироваться с врачом.
    Имеются данные о том, что ибупрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка, поэтому обычно при кратковременном приеме необходимости в прекращении грудного вскармливания не возникает. При необходимости длительного применения препарата следует обратиться к врачу для решения вопроса о прекращении грудного вскармливания на период применения препарата.

    Способ применения и дозы

    Внимательно прочтите инструкцию перед приемом препарата.
    Для приема внутрь. Только для кратковременного применения.
    Взрослые и дети старше 12 лет: внутрь по 1 капсуле, не разжевывая. Капсулу следует запивать водой. Интервал между приемами препарата должен составлять не менее 4 часов. Максимальная суточная доза составляет 1200 мг.
    Максимальная суточная доза для детей 12-17 лет составляет 800 мг.
    Если при приеме препарата в течение 2-3 дней симптомы сохраняются или усиливаются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

    Побочное действие

    Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.
    Побочные эффекты преимущественно являются дозозависимыми. Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном приеме ибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг/сутки (3 капсулы). При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций.
    Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (> 1/10), часто (от > 1/100 до <1/10), нечасто (от > 1/1000 до <1/100), редко (от > 1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (данные по оценке частоты отсутствуют).
    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
    Очень редко: нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, кровотечения из носа и подкожные кровоизлияния, кровотечения и кровоподтеки неизвестной этиологии.
    Нарушения со стороны иммунной системы
    Нечасто: реакции гиперчувствительности - неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в том числе ее обострение, бронхоспазм, одышка), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в том числе токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия.
    Очень редко: тяжелые реакции гиперчувствительности, в том числе отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок).
    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
    Нечасто: боль в животе, тошнота, диспепсия (в том числе изжога, вздутие живота).
    Редко: диарея, метеоризм, запор, рвота.
    Очень редко: пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит.
    Частота неизвестна: обострение колита и болезни Крона.
    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
    Очень редко: нарушения функции печени (особенно при длительном применении), гепатит, желтуха.
    Нарушения со стороны почек и мочевыделительной системы
    Очень редко: острая почечная недостаточность, гематурии и протеинурии, нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит.
    Нарушения со стороны нервной системы
    Нечасто: головная боль.
    Очень редко: асептический менингит (единичные случаи симптомов асептического менингита, таких как ригидность затылочных мышц, головная боль, тошнота, рвота, лихорадка и потеря ориентации, наблюдались при лечении ибупрофеном у пациентов с аутоиммунными заболеваниями (системная красная волчанка и смешанное заболевание соединительной ткани)).
    Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы
    Частота неизвестна: сердечная недостаточность, периферические отеки, при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда или инсульт), повышение артериального давления.
    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
    Частота неизвестна: бронхиальная астма, бронхоспазм, одышка.
    Лабораторные показатели

    • гематокрит или гемоглобин (могут уменьшаться)
    • время кровотечения (может увеличиваться)
    • концентрация глюкозы в плазме крови (может снижаться)
    • клиренс креатинина (может уменьшаться)
    • плазменная концентрация креатинина (может увеличиваться)
    • активность «печеночных» трансаминаз (может повышаться)

    При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

    Передозировка

    У детей симптомы передозировки могут возникать после приема дозы, превышающей 400 мг/кг массы тела. У взрослых дозозависимый эффект передозировки менее выражен. Период полувыведения препарата при передозировке составляет 1,5-3 часа.
    Симптомы : тошнота, рвота, боль в эпигастральной области или, реже, диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдаются проявления со стороны центральной нервной системы: сонливость, редко - возбуждение, судороги, дезориентация, кома. В случаях тяжелого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени, острая почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение артериального давления, угнетение дыхания и цианоз. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания.
    Лечение : симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом ЭКГ и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента.
    Рекомендуется пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течение одного часа после приема потенциально токсической дозы ибупрофена. Если ибупрофен уже абсорбировался, может быть назначено щелочное питье с целью выведения кислого производного ибупрофена почками, форсированный диурез. Частые или продолжительные судороги следует купировать внутривенным введением диазепама или лоразепама. При усугублении бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Следует избегать одновременного применения ибупрофена со следующими лекарственным и средствами:

    • Ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг в сутки), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов. При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена).
    • Другие НПВП, в том числе, селективные ингибиторы циклооксигеназы-2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов.

    С осторожностью применять одновременно со следующими лекарственными средствами:

    • Антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина и тромболитических препаратов.
    • Гипотензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп. Диуретики могут повышать нефротоксичность НПВП.
    • Глюкокортикостероиды: повышенный риск образования язв желудочно-кишечного тракта и желудочно-кишечного кровотечения.
    • Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.
    • Сердечные гликозиды: одновременное применение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови.
    • Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне применения НПВП.
    • Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВП.
    • Циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном применении НПВП и циклоспорина.
    • Мифепристон: прием НПВП следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после окончания применения мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона.
    • Такролимус: при одновременном применении НПВП и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности.
    • Зидовудин: одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном.
    • Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог.

    Особые указания

    Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.
    Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования. В период лечения не рекомендуется прием этанола.
    Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функционального состояния почек.
    Пациентам с артериальной гипертензией, в том числе в анамнезе и/или хронической сердечной недостаточностью, необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку препарат может вызывать задержку жидкости, повышение артериального давления и отеки.
    Информация для женщин, планирующих беременность: препарат подавляет циклооксигеназу и синтез простагландинов и может воздействовать на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения).

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта или управления механизмами.

    Форма выпуска

    Капсулы 400 мг.
    По 4, 8 или 10 капсул в блистер из ПВХ/ПВДХ/Алюминий.
    По 1 блистеру (по 4, 8 или 10 капсул) или по 2 блистера (по 4, 8 или 10 капсул) или по 3 блистера (по 10 капсул) помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

    Условия хранения

    Хранить при температуре не выше 25°С.
    Хранить препарат в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    3 года.
    Не использовать препарат с истекшим сроком годности.

    Условия отпуска

    Без рецепта.

    Производитель

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение, и производитель
    Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед,

    Дэнсом Лейн, Халл, Ист Йоркшир, ХЮ8 7ДС, Великобритания.

    Производитель:
    Патеон Софтджелс Б.В., Посторнштрат 7, Тилбург, 5048AS, Нидерланды.

    Представитель в России/ Организация, принимающая претензии потребителей
    ООО «Рекитт Бенкизер Хэлскэр» Россия, 115114, г. Москва, Кожевническая ул., д. 14

    Действующие вещества
    Состав

    Ибупрофен 400 мг Вспомогательные вещества: макрогол 600 - 335.3 мг, калия гидроксид - 44.82 мг, вода - 29.88 мг. Состав оболочки: желатин - 197 мг, сорбитол (частично дегидрированный) - 95.68 мг, вода - 25.02 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] (E124) - 0.79 мг, чернила белые [Опакод WB NS-78-18011] (вода - 48%, титана диоксид (E171) - 29%, пропиленгликоль - 10%, изопропанол - 8%, гипромеллоза 3cP - 5%).

    Фармакологический эффект

    Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), обусловлен ингибированием синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2, вследствие чего тормозит синтез простагландннов. Оказывает быстрое направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.

    Показания

    Головная и зубная боль, мигрень, болезненные менструации, невралгия, боль в спине, мышечные и ревматические боли. лихорадочные состояния при гриппе и простудных заболеваниях.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность. эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, в т.ч. язвенный колит. тяжелое течение артериальной гипертензии. «аспириновая» бронхиальная астма, крапивница, ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты (салицилатами) и другими НПВС. заболевания зрительного нерва, нарушение цветового зрения, амблиопия, скотома. дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемофилия, состояния гипокоагуляции, лейкопения. беременность, период лактации. нарушения функции почек и/или печени. снижение слуха, патология вестибулярного аппарата. детский возраст до 12 лет.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказано применение препарата в III триместре беременности. Следует избегать применения препарата в I-II триместрах беременности, при необходимости приема препарата следует проконсультироваться с врачом. Имеются данные о том, что ибупрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка, поэтому обычно при кратковременном приеме необходимости в прекращении грудного вскармливания не возникает. При необходимости длительного применения препарата следует обратиться к врачу для решения вопроса о прекращении грудного вскармливания на период применения препарата. Информация для женщин, планирующих беременность: данные лекарственные средства подавляют ЦОГ и синтез простагландинов, воздействуют на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения).

    Способ применения и дозы

    Взрослым и детям старше 12 лет назначают внутрь по 200 мг 3-4 раза/сут. Для достижения быстрого терапевтического эффекта доза может быть увеличена до 400 мг 3 раза/сут. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1.2 г. Максимальная суточная доза для детей и подростков в возрасте от 12 до 17 лет составляет 1 г. Капсулы следует запивать водой. Пациент должен быть предупрежден, что, если при приеме препарата в течение 2-3 дней симптомы заболевания сохраняются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

    Побочные действия
    Особые указания

    Со стороны пищеварительной системы: НПВС-гастропатия (боли в животе, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, диарея, метеоризм, запор. возможно - повышение активности печеночных трансаминаз. редко - эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки ЖКТ, которые в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечениями) . раздражение или сухость слизистой оболочки полости рта, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, гепатит Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность, раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации. редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями). Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, тахикардия, повышение АД. Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), полиурия, цистит. возможно - уменьшение КК, увеличение сывороточной концентрации креатинина. Со стороны органов чувств: снижение слуха, звон или шум в ушах, токсическое поражение зрительного нерва, неясное зрение или диплопия, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век (аллергического генеза), скотома. Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм. Со стороны системы кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая и апластическая), тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения. возможно - увеличение времени кровотечения, уменьшение гематокрита или гемоглобина Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно эритематозная или крапивница), кожный зуд, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм или диспноэ, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в.т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит. Прочие: усиление потоотделения. возможно уменьшение концентрации глюкозы в крови. При применении препарата в течение 2-3 дней Побочное действие наблюдается очень редко.

    Описание

    Обезболивающий и жаропонижающий препарат

    Форма выпуска

    Показания к применению

    Нурофен применяют при головной и зубной боли, мигрени, болезненных менструациях, невралгии, боли в спине, мышечных и ревматических болях; а также при лихорадочномсостоянии при гриппе и простудных заболеваниях.

    Нурофен назначают взрослым и детям старше 12 лет внутрь, после еды в таблетках по 200 мг 3-4 раза в сутки. Таблетки следует запивать водой.

    Для достижения быстрого терапевтического эффекта у взрослых доза может быть увеличена до 400 мг (2 таблетки) 3 раза в сутки.

    Детям от 6 до 12 лет: по 1 таблетке не более 4 раз в день; препарат может использоваться только в случае массы тела ребенка более 20 кг. Интервал между приемом таблеток не менее 6 часов. Не принимать больше 6 таблеток за 24 часа. Максимальная суточная доза составляет 1200 мг. ЕСЛИ при приеме препарата в течение 2-3 дней симптомы сохраняются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Нурофен не назначают во время беременности, кормления грудью и детям с массой тела менее 7 кг.

    Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, ощущение дискомфорта или боли в эпигастрии, диарея, эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки и кровотечение из ЖКТ.
    Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, обострение бронхиальной астмы.
    Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.
    Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек.
    Со стороны органов кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения.

    Передозировка

    Симптомы: боли в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение артериального давления (АД), брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.

    Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное пи тье, форсированный диурез, симптоматическая терапия.

    Лекарственное взаимодействие

    Не рекомендуется одновременныйприем таблеток Нурофена с ацетилсалициловой кислотой (АСК) и другими НПВП. При одновременном назначении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (АСК) (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты (АСК), после начала приема ибупрофена). 1При назначении с антикоагулянтными и тромболитическими лекарственными средствами (алтеплазой, стрептокиназой, урокипазой) одновременно повышается риск развития кровотечений. Цефамандол, цефаперазон, цефотетан,валъпроевая кислота, пликамицин, увеличивают чистоту развития гипопротромбинемии. Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простоглапдинов в почках, что проявляется повышением нефротоксичпости. Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксических эффектов. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена. Индукторы микросомальиого окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицип, фепилбутазон, трициклические аитидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых гепатотоксических реакций. Ингибиторы микросомального окисления - снижают риск гепатотоксического действия. Снижает гипотензивную активность вазодилататоров, натрийуретическую у фуросемида и гидрохлортиазида. Снижает эффективность урикозурических препаратов, усиливает действие непрямых аитикоагулянтов, аптиагрегантов, фибринолитиков. Усиливает побочные эффекты минералокортикостероидов, глюкокортикостероидов,эстрогенов, этанола. Усиливает эффект пероральиых гипогликемических лекарственных средств, производных сульфонилмочевины и инсулина,. Антациды и колестирамин снижают абсорбцию. Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития, метотрексата. Кофеин усиливает анальгезирующий эффект.

    Условия хранения

    При температуре не выше + 25°С, в недоступном для детей месте! В сухом месте. Срок годности: 3 года.

    Особые указания

    Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуодепоскопии, общий анализ крови(определсниегемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования. Вольные должны воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции. В период лечения следует воздержаться от употребления спиртных напитков.

    Условия отпуска

    Быстро обезболивает, устраняет воспаление и повышенную температуру.

    Нурофен Экспресс Форте считается сильным нестероидным противовоспалительным препаратом быстрого действия. В нём сконцентрировано большое количество активного вещества, что позволяет более эффективно устранять сильный болевой синдром.

    Ибурофен, который является основным действующим компонентом, тормозит синтез веществ, контролирующих появление воспаления.

    Приставка «форте» указывает на то, что таблетка растворяется в кишечнике, не задерживаясь в желудке.

    Благодаря своей эффективности, препарат набирает популярность.

    Инструкция по применению

    Фармакология

    Чтобы понять суть воздействия этого лекарственного средства, нужно иметь представление о развитии боли. В теле человека множество нервных окончаний, связанных с головным мозгом.

    Если возникает воспаление или какое-либо повреждение, то нерв сигнализирует о возникновении боли. Принцип действия препарата заключается в синтезе реакций в нервах, после чего купирует болевое ощущение. Огромную роль в этом процессе играет ибупрофен, являющийся основным активным веществом капсул.

    Период действия препарата зависит от локализации и силы боли , а также от дозировки и особенностей организма. При соблюдении всех правил приёма, эффект держится около 8 часов.


    Если говорить о преимуществах Нурофен Экспресс Форте, то нужно отметить, что капсулы быстро всасываются и не оказывают отрицательного воздействия на ЖКТ.

    Если принимать лекарство вместе с пищей, то оно попадает в плазму крови уже через 1,5 часа. Если на пустой желудок, то за 40 минут. Выводится из организма с мочой.

    Состав препарата

    Одна капсула препарата содержит :

    • ибупрофен (активное вещество) ‒ 400 мг;
    • дополнительные компоненты: макрогол 600, гидроксид калия и вода;
    • оболочка капсулы: сорбитол, пунцовый краситель, белые чернила, желатин, изопропанол, пропиленгликоль и вода.

    Нурофен Экспресс Форте выпускается в виде овальных капсул с желатиновой оболочкой. На их корпусе нанесена надпись NUROFEN. Внутри содержится прозрачная жидкость.

    В блистерах 4, 8 и 10 капсул. Упаковывают в картонные пачки, обычно по несколько блистеров.

    Когда применяется данное лекарственное средство


    Согласно приложенной инструкции Нурофен Экспресс Форте предназначен для устранения болезненных ощущений при следующих заболеваниях :

    • невралгия;
    • миалгия;
    • инфекционные патологии верхних дыхательных путей;
    • ревматизм;
    • головная боль любого происхождения;
    • суставные боли;
    • высокая температура во время простудных заболеваний;
    • дисменорея.

    Препарат купирует изнуряющую боль почти на 8 часов.

    Способ применения и дозировка

    Чтобы не причинить вред здоровью, важно внимательно ознакомиться с инструкцией, которая приложена к лекарству. Особое внимание необходимо обратить на дозировку. Рекомендуемая доза ‒ одна таблетка трижды в день, независимо от употребления пищи .

    При использовании препарата нужно соблюдать определённые правила приёма :

    • Капсулы обязательно запиваются водой, желательно комнатной температуры (это ускорит всасывание).
    • Перерыв между приёмом таблеток должен составлять минимум 6 часов.
    • Категорически запрещено принимать больше 3 дней. Если боль не проходит и симптомы остаются, то придётся подбирать аналоги этого средства.
    • Суточной дозой для пациентов моложе 18 лет является 800 мг ибупрофена, то есть 2 таблетки.

    Если и температура не снижается, то через 8 часов можно выпить парацетамол.

    Взаимодействие с другими лекарствами

    При сочетании с некоторыми препаратами могут возникнуть нежелательные реакции. Если необходимо принимать и другие лекарства, то об этом следует обязательно сообщить лечащему врачу.

    Побочные реакции могут возникнуть при параллельном приёме со следующими лекарственными средствами :

    • Действующее вещество Нурофен Экспресс Форте (ибупрофен) усиливает действие антикоагулянтов.
    • Параллельное употребление с сердечными гликозидами приводит к сердечной недостаточности.
    • Ибупрофен уменьшает воздействие аспирина.
    • При сочетании с иными противовоспалительными средствами появляется опасность кровотечений.
    • Нурофен экспресс Форте значительно снижает эффект антигипертензивных средств, которые иногда повышают нефротоксичность ибупрофена.
    • Нежелателен одновременный приём с циклоспорином, зидовудином и препаратами лития.

    Сочетание с антацидами ухудшает всасывание лекарства, а с кофеином усиливает обезболивающий эффект.

    Побочные действия и передозировка

    Применение Нурофен Экспресс Форте нередко вызывает массу побочных эффектов. Их появление зависит от сопутствующих заболеваний и особенностей пациента.

    В инструкции указано о возникновении следующих симптомов :

    Со стороны иммунной системы анафилактические реакции, аллергический ринит, одышка и тахикардия
    Кровеносная система изменяются показатели лабораторных анализов, нарушается кроветворение, подкожные кровоизлияния и кровотечения
    Нервная система приступы мигрени, менингит
    Органы пищеварения гастрит, тошнота, метеоризм, кровотечения из ЖКТ
    Мочевыделительная система появление отёков, почечная недостаточность, нефрит
    Сердце и сосуды повышается давление и развиваются периферические отёки
    Кожный покров дерматозы, эритема, зуд и высыпания

    Кроме этого, уменьшается уровень глюкозы, снижается гемоглобин, печёночные трансаминазы повышают свою активность. Нужно отметить, что все реакции являются дозозависимыми. При длительном приёме могут появиться и другие неприятные явления.

    Передозировка

    Необходимо знать о неприятной ситуации, которая возникает при передозировке.

    После приёма неправильной дозы возникают типичные симптомы :

    • болевой синдром в эпигастрии;
    • тошнота и даже рвота;
    • диарея;
    • дезориентация в пространстве;
    • судороги;
    • сонливость или повышенное возбуждение.

    При наличии тяжёлого отравления снижается давление, развивается ацидоз и цианоз. Может обостриться бронхиальная астма.

    Терапия только симптоматическая. Экстренная помощь заключается в промывании желудка и приёме активированного угля. Если ибупрофен успел абсорбироваться, назначается форсированный диурез и щелочное питьё. Появление продолжительных судорог устраняют диазепамом или инъецией лоразепама.

    Противопоказания

    У препарата довольно много ограничений к применению.

    Средство запрещено использовать, если: Существуют и относительные противопоказания (нужна консультация врача):
    • присутствует язва или эрозия в ЖКТ;
    • почечная или печёночная недостаточность;
    • гиперчувствительность к любому компоненту препарата;
    • в анамнезе отмечены осложнения после приёма противовоспалительных средств, например, кровотечения;
    • организм не переносит фруктозу;
    • последний триместр беременности;
    • возраст меньше 12 лет;
    • гемофилия.
    • цереброваскулярные патологии;
    • диабет;
    • сочетание с лекарствами, которые могут вызвать кровотечения;
    • преклонный возраст.

    Прием при беременности

    А знаете ли вы, что…

    Следующий факт

    В первых двух триместрах беременности приём препарата нежелателен. Если, это жизненно необходимо, то нужно обязательно посоветоваться с врачом. В период лактации применение средства возможно, но кратковременное. При длительной терапии использование Нурофен Экспресс Форте лучше прекратить. Чтобы исключить неприятные последствия, желательно внимательно прочитать инструкцию, которая прилагается к препарату.

    Предостережения

    Препарат рекомендуется принимать максимально коротким курсом с минимальной дозой. После устранения симптомов заболевания приём прекращается.

    Во время продолжительной терапии нужно постоянно контролировать состояние почек и печени. Если появились признаки гастропатии, то проводится эзофагогастродуоденоскопия, берутся анализы крови и кала.

    Когда нужно определить 17-кетостероидов, приём средства прекращается за двое суток до исследования.

    Если имеются проблемы с почками, перед использованием препарата нужно получить консультацию у врача, так как существует опасность ухудшения состояния этих органов.

    При наличии артериальной гипертензии принимать таблетки следует очень осторожно, так как может повыситься давление и возникнуть отёки. В период лечения нужно исключить употребление алкоголя.

    Женщины, которые планируют забеременеть, должны знать, что ибупрофен влияет на овуляцию и может нарушить репродуктивную функцию.

    Препарат вызывает головокружения и заторможенность , поэтому лучше его не принимать, если приходится управлять автомобилем. В период лечения желательно избегать работы, требующей внимания и концентрации.

    Условия и срок хранения

    Препарат можно использовать 2 года. Когда срок годности истекает, лекарство лучше утилизировать. Хранить следует при температуре не больше 25 градусов. Место домашней аптечки не должно быть доступным для маленьких детей.

    Цена

    Препарат отпускается без рецепта.

    Цена капсул в России колеблется в районе 200 рублей .

    Стоимость препарата на территории Украины не превышает 150 гривен .

    Аналоги

    При необходимости Нурофен Экспресс Форте можно заменить следующими лекарственными средствами :

    Не стоит отдавать предпочтение заменителям, так как оригинал всегда отличается большей эффективностью.

    Видео: "Обзор препарата Нурофен Форте"