Фенибут(Гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид (Gamma-amino-beta-phenylbutirate hydrochloride), Phenybutum). Описание активных компонентов препарата фенибут-анви

"Гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид (Gamma-amino-" применяется в лечении и/или профилактике следующих заболеваний (нозологическая классификация - МКБ-10):

Брутто-формула: C10-H14-Cl-N-O2.H-Cl

Описание

Характеристика: Белый кристаллический порошок. Очень легко растворим в воде, растворим в спирте, pH водного (2,5%) раствора 2,3-2,7.

По химической структуре может рассматриваться как фенильное производное ГАМК, а также как производное фенилэтиламина.

Фармакологическое действие

Фармакология: Фармакологическое действие - ноотропное, анксиолитическое. Воздействует на ГАМК-рецепторы в ЦНС, облегчает ГАМКергическую передачу импульсов, улучшает биоэнергетические процессы в головном мозге. Устраняет напряженность, беспокойство, тревогу, страх и улучшает сон; удлиняет и усиливает действие снотворных и нейролептических средств, наркотических анальгетиков. Уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль, чувство тяжести в голове, инсомнию, раздражительность, эмоциональную лабильность), повышает умственную работоспособность; улучшает внимание, память, скорость и точность сенсо-моторных реакций. При астении улучшает самочувствие, повышает интерес и мотивацию деятельности. Удлиняет латентный период и уменьшает продолжительность и выраженность нистагма.

Абсорбция из ЖКТ — высокая, хорошо проникает во все ткани и через ГЭБ (в ткани головного мозга обнаруживается около 0,1% введенной дозы, у людей молодого и пожилого возраста — значительно больше). Метаболизируется преимущественно в печени (80-95%) до фармакологически неактивных метаболитов. Около 5% экскретируется с мочой в неизмененном виде. Не кумулирует.

Показания к применению

Применение: Астенический синдром, тревожно-невротические состояния (беспокойство, тревога, страх), невроз навязчивых состояний, нарушение сна, психопатия, премедикация перед хирургическими вмешательствами, отогенный лабиринтит, вестибулярные нарушения инфекционного, сосудистого и травматического генеза, в т.ч. болезнь Меньера, головокружение, алкогольный абстинентный синдром (в составе комплексной терапии), профилактика укачивания при кинетозах; у детей — заикание, тики, энурез.

Противопоказания

Противопоказания: Гиперчувствительность.

Ограничения к применению: Эрозивно-язвенное поражение ЖКТ, беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью: С осторожностью (отсутствует достаточный клинический опыт). В экспериментальных исследованиях не обнаружено мутагенного, тератогенного и эмбриотоксического действия.

Побочные действия

Побочные действия: Сонливость, тошнота (при первых приемах), аллергические реакции, гепатотоксичность (при длительном приеме больших доз — 7-14 г).

Взаимодействие: Усиливает и удлиняет эффект снотворных и противопаркинсонических средств, нейролептиков и наркотических анальгетиков.

Передозировка: Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, жировая дистрофия печени (прием более 7 г), эозинофилия, артериальная гипотензия, нарушение функции почек.

Лечение: симптоматическая терапия.

Дозировка и способ применения

Способ применения и дозы: Внутрь, до еды. Взрослым — по 0,25-0,5 г 3 раза в сутки, при необходимости — до 2,5 г/сут, курс 2-3 недели. Пациентам старше 60 лет — не более 0,5 г на прием. Детям до 8 лет — по 0,05-0,01 г, 8-14 лет — по 0,25 г 3 раза в сутки. Максимальная разовая доза: взрослым — 0,75 г, пожилым пациентам — 0,5 г, детям до 8 лет — 0,15 г, 8-14 лет — 0,25 г. Купирование алкогольного абстинентного синдрома: в первые дни лечения по 0,25-0,5 г 3 раза в дневное время и 0,75 на ночь, с постепенным снижением дозы до стандартной для взрослых. Отогенный лабиринтит и болезнь Меньера в период обострения: по 0,75 г 3-4 раза в сутки в течение 5-7 дней, далее при снижении выраженности вестибулярных расстройств по 0,25-0,5 г 3 раза в сутки в течение 5-7 дней, затем по 0,25 г в сутки в течение 5 дней. При легком течении заболеваний — по 0,25 г 2 раза в сутки в течение 5-7 дней и далее 1 раз в сутки в течение 7-10 дней. Головокружение при дисфункции вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза: 0,25 г 3 раза в сутки 12 дней. Профилактика укачивания: 0,25-0,5 г однократно за 1 ч до предполагаемого путешествия.

Меры предосторожности: При длительном применении необходим контроль показателей функции печени и периферической крови.

С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Особые указания: Малоэффективен после наступления выраженных явлений укачивания (рвота, головокружение и др.).

Фармакологическое действие

Ноотропное средство, представляет собой гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид. Облегчает GABA-опосредованную передачу нервных импульсов в ЦНС (прямое воздействие на GABA-рецепторы), оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие.

Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает тонус сосудов мозга, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие). Способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряженности, беспокойства и страха, нормализует сон, оказывает некоторое противосудорожное действие.

Не влияет на холино- и адренорецепторы.

Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма.

Уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность), повышает умственную работоспособность.

Улучшает психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций).

При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, улучшает память, нормализует сон; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями. У больных астенией с первых дней терапии улучшается самочувствие; повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности) без седативного действия и возбуждения. При применении после тяжелых ЧМТ увеличивает количество митохондрий в перифокальных областях и улучшает течение биоэнергетических процессов в головном мозге.

При неврогенных поражениях сердца и желудка нормализует процессы пероксидации липидов. У людей пожилого возраста не вызывает загруженности и чрезмерной вялости, расслабляющее последействие чаще всего отсутствует. Улучшает микроциркуляцию в тканях глаза, уменьшает угнетающее влияние этанола на ЦНС. Малотоксичен.

Фармакокинетика

Абсорбция высокая, хорошо проникает во все ткани организма и через ГЭБ (в ткани мозга проникает около 0.1% введенной дозы препарата, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени). Равномерно распределяется в печени и почках. Метаболизируется в печени - 80-95%, метаболиты фармакологически неактивны. Не кумулирует. Через 3 ч начинает выделяться почками, при этом концентрация в ткани мозга не снижается и его обнаруживают в мозге еще в течение 6 ч. Около 5% выводится почками в неизмененном виде, частично - с желчью.

Показания

Астенические и тревожно-невротические состояния, тревожность, страх, невроз навязчивых состояний, психопатия. Заикание и тики у детей, энурез. Задержка мочи на фоне миелодисплазий. Бессонница и кошмарные сновидения у лиц пожилого возраста. Профилактика тревожных состояний, возникающих перед хирургическими вмешательствами и болезненными диагностическими исследованиями (премедикация).

Болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза (в т.ч. при отогенном лабиринтите, сосудистых и травматических нарушениях); профилактика укачиваний при кинетозах.

Первичная открытоугольная глаукома (в составе комбинированной терапии).

В качестве вспомогательной терапии при лечении алкоголизма (для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств при абстинентном синдроме).

Лечение пределириозных и делириозных состояний при алкоголизме (в комбинации с общепринятыми дезинтоксикационными средствами).

Режим дозирования

Внутрь, независимо от приема пищи. Доза, кратность приема и длительность лечения зависят от показаний, возраста пациента, переносимости. Разовая доза для взрослых варьирует от 20 мг до 750 мг, для детей – от 20 мг до 250 мг.

Побочное действие

Со стороны ЦНС: усиление раздражительности, возбуждение, тревожность, головокружение, головная боль, сонливость.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота (при первых приемах).

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к фенибуту.

Применение при беременности и кормлении грудью

С осторожностью применять при беременности, в период лактации.

Особые указания

C осторожностью применять при эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, печеночной недостаточности.

При длительном применении необходимо контролировать показатели функции печени и картину периферической крови.

Малоэффективен при выраженных явлениях укачивания (в т.ч. неукротимая рвота, головокружение).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических анальгетиков, противоэпилептических, антипсихотических и противопаркинсонических средств.

Входит в состав препаратов

АТХ:

N.06.B Психостимуляторы и ноотропные препараты

Фармакодинамика:

Анксиолитическое и ноотропное средство, представляет собой гидрохлорид гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты. Облегчает GABA-опосредованную передачу нервных импульсов в ЦНС (оказывает прямое воздействие на GABA-рецепторы), обладает транквилизирующим, психостимулирующим, антиагрегантным и антиоксидантным действием.

Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает тонус сосудов мозга, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие). Способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряженности, беспокойства и страха, нормализует сон, оказывает некоторое противосудорожное действие.

Не влияет на холино- и адренорецепторы.

Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма.

Уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность).

Повышает умственную работоспособность, улучшает психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций).

При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, улучшает память, нормализует сон; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями. У больных астенией улучшается самочувствие с первых дней терапии; повышает интерес и инициатива без седативного действия и возбуждения. При применении после тяжелых ЧМТ увеличивает количество митохондрий в перифокальных областях и улучшает течение биоэнергетических процессов в головном мозге.

При неврогенных поражениях сердца и желудка нормализует процессы пероксидации липидов. У людей пожилого возраста не вызывает загруженности и чрезмерной вялости, расслабляющее последействие чаще всего отсутствует. Улучшает микроциркуляцию в тканях глаза, уменьшает угнетающее влияние этанола на ЦНС. Малотоксичен.

Фармакологические эффекты

Анксиолитический. Улучшение метаболизма в ЦНС.

Фармакокинетика:

Хорошо проникает во все ткани организма и через ГЭБ (в ткани мозга проникает около 0.1% введенной дозы препарата, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени). Равномерно распределяется в печени и почках. Метаболизируется в печени - 80-95%, метаболиты фармакологически неактивны. Не кумулирует. Через 3 ч начинает выделяться почками, при этом концентрация в ткани мозга не снижается. Около 5% выводится почками в неизмененном виде, частично - с желчью.

Показания:

Астенические и тревожно-невротические состояния. Беспокойство, страх, тревога, невроз навязчивых состояний, психопатия, бессонница. Вестибулярные нарушения, профилактика укачивания, болезнь Меньера.

V.F10-F19.F10.3 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя - абстинентное состояние

V.F40-F48.F40.9 Фобическое тревожное расстройство неуточненное

V.F40-F48.F41.2 Смешанное тревожное и депрессивное расстройство

V.F40-F48.F41.9 Тревожное расстройство неуточненное

V.F40-F48.F42.0 Преимущественно навязчивые мысли или размышления

V.F40-F48.F48 Другие невротические расстройства

V.F40-F48.F48.9 Невротическое расстройство неуточненное

V.F60-F69.F60.2 Диссоциальное расстройство личности

V.F90-F98.F95 Тики

V.F90-F98.F98.0 Энурез неорганической природы

V.F90-F98.F98.5 Заикание [запинание]

VI.G40-G47.G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]

VIII.H80-H83.H81.0 Болезнь Меньера

VIII.H80-H83.H81.9 Нарушение вестибулярной функции неуточненное

VIII.H80-H83.H83.0 Лабиринтит

XVIII.R40-R46.R42 Головокружение и нарушение устойчивости

XVIII.R40-R46.R45.1 Беспокойство и возбуждение

XVIII.R50-R69.R53 Недомогание и утомляемость

XIX.T66-T78.T75.3 Укачивание при движении

Противопоказания:

Гиперчувствительность, кормление грудью.С осторожностью - заболевания ЖКТ.

С осторожностью:

С осторожностью применять при беременности, в период лактации.

C осторожностью применять при эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, печеночной недостаточности.

Беременность и лактация:

Беременность

Кормление грудью

Нет сведений о проникновении в грудное молоко.

Способ применения и дозы:

При дисфункции вестибулярного аппарата - по 750 мг 3-4 раза в день. Курс лечения 5-7 дней, затем - по 250 мг/сут однократно в течение 5 дней.

При легкой степени дисфункции - по 250 мг 2 раза в сутки в течение 5-7 дней, далее - по 250 мг/сут однократно в течение 7-10 дней.

При нарушениях вестибулярной функции сосудистой или травматической этиологии - по 250 мг 3 раза в сутки. Курс лечения - 12 дней.

Профилактика укачивания.По 250-500 мг однократно за 1 ч до предполагаемого путешествия.

Алкогольная абстиненция, психопатологические и соматовегетативные нарушения.По 250-500 мг 3 раза в сутки и 750 мг на ночь, постепенно понижая дозу.

Остаточные явления после травмы головы, премедикации. Препарат принимают внутрь (до еды). Взрослым назначают по 250-500 мг 3 раза в сутки.

Средняя терапевтическая суточная доза 750-2500 мг. Курс лечения 4-6 нед. Максимальная разовая доза для взрослых - 750 мг, для лиц старше 60 лет - 500 мг.

Применение у детей

Заикание, тики, энурез. До 8 лет: по 50-100 мг. 8-14 лет: по 250 мг 3 раза в сутки. Максимальная разовая доза для детей младше 8 лет - 150 мг, 8-14 лет - 300 мг.

Побочные эффекты:

Сонливость, тошнота.

Передозировка:

Не описана. Лечение симптоматическое.

Взаимодействие:

Снотворные, наркотические, нейролептические и противосудорожные средства - усиление и удлинение их эффекта.

Особые указания:

Мониторинг: показателей периферической крови и функции печени.

Прием аминофенилмасляной кислоты в комбинации с пропранололом и ее изолированное применение наиболее эффективно повышают температурную устойчивость, обеспечивают нормальное снабжение организма кислородом и поддерживают высокую работоспособность в условиях перегревания организма (однократный прием в качестве средства индивидуальной защиты). Не представлена в Фармакопеях США и Великобритании. В период лечения необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций

Инструкции

Навязчивое тревожное состояние, бессонница, неврозы, страх и беспокойство - все это является признаками нервных заболеваний. Для их устранения следует обязательно обратиться к опытному специалисту. Последний обязан провести полное обследование, а затем назначить соответствующее лечение.

Довольно часто для устранения перечисленных состояний используют препараты, которые основаны на таком активном веществе, как аминофенилмасляная кислота. О том, в каких лекарственных средствах она содержится, сколько стоит и как воздействует на организм больного, мы расскажем в этой статье.

Фармакологические характеристики нейролептика

Аминофенилмасляная кислота воздействует на ГАМК-рецепторы, которые располагаются в ЦНС. Она значительно облегчает ГАМК-опосредованные передачи импульсов и улучшает биолого-энергетические процессы, протекающие в головном мозге.

Помимо этого, упомянутое вещество устраняет беспокойство, страх, напряженность и тревогу. Оно улучшает качество сна, пролонгирует, а также потенцирует действие анальгетиков (наркотических), снотворных и нейролептических препаратов.

Средства, основанные на этом компоненте, увеличивают умственную работоспособность, уменьшают проявления таких вазовегетативных симптомов, как чувство тяжести в голове, головная боль, раздражительность и инсомния.

Также аминофенилмасляная кислота снижает признаки астении, улучшает скорость сенсомоторных реакций, память, точность и внимание. Ее прием повышает интерес к работе, дарит хорошее настроение.

Ноотропное действие оказывают все нейролептики. И рассматриваемое вещество не исключение. Оно уменьшает длительность и выраженность нистагма, а также увеличивает латентный период.

Кинетика лекарственного препарата

Аминофенилмасляная кислота, аналоги которой представлены ниже, хорошо абсорбируется из ЖКТ и проникает во все органы и ткани. Примерно 0,1% используемой дозы обнаруживается в тканях головного мозга. Кстати, этот показатель у пожилых людей значительно выше.

Метаболизм данного вещества происходит в печени. В результате этого образуются неактивные производные.

Примерно 5% рассматриваемого средства выводится вместе с мочой. В организме человека оно не кумулируется.

Показания к приему таблеток

Ноотропное действие аминофенилмасляной кислоты, а также другие свойства этого ингредиента, крайне необходимы для лечения:


Также следует отметить, что аминофенилмасляная кислота, цена которой зависит от вида лекарства, используется для профилактики синдрома (в комплексной терапии) и укачивания при кинетозах.

Противопоказания к применению медикамента

Данное вещество практически не имеет противопоказаний. Его не следует назначать лишь при гиперчувствительности.

Инструкция по применению лекарства и его дозировки

Аминофенилмасляная кислота назначается внутрь после трапезы. Людям старше 14-ти лет ее рекомендуют принимать трижды в сутки по 0,26-0,5 г. При необходимости дозу можно повысить до 2,5 г в день. Длительность лечения составляет три недели. Лицам старше 60-ти лет на один прием назначают не более 0,5 г препарата.

Подросткам 8-14 лет дают по 0,26 г лекарства, а до восьми лет — по 0,05-0,01 г трижды в день.

Наибольшая разовая дозировка для взрослых составляет 0,76 г. Пациентам старше 60-ти лет — 0,5 г, подросткам 8-14 лет — 0,26 г, а малышам до 8-ми лет — 0,15 г.

При и отогенном лабиринтите в период обострения препарат назначают четырежды в день по 0,75 г на протяжении недели.

При уменьшении симптомов вестибулярных расстройств медикамент рекомендуют принимать трижды в сутки по 0,26-0,5 г в течение 7 дней, а затем по 0,26 г (один раз в день) в течение 5 суток.

При болезнях, протекающих в легкой форме, препарат назначают дважды в день по 0,26 г на протяжении недели, а в дальнейшем - раз в сутки в течение десяти дней.

Для снятия абстинентного алкогольного синдрома в начале терапии советуют принимать по 0,26-0,5 препарата днем и 0,75 г на ночь.

При головокружении, а также при нарушенной работе сосудистого или травматического происхождения медикамент назначают трижды в день по 0,26 г на протяжении 2 суток.

Для профилактики укачиваний аминофенилмасляную кислоту дают пациенту однократно в дозе 0,26-0,5 г за 60 минут до путешествия.

Особенности применения нейролептика

При длительном использовании медикамента требуется контроль показателей работы печени и картины периферической крови.

Данное средство следует с осторожностью применять водителям автотранспорта и тем, чья работа связана с быстротой двигательных и психических реакций.

При выраженных симптомах укачивания (рвота, головокружение и прочих) препарат малоэффективен.

Побочные действия

При приеме аминофенилмасляной кислоты у пациента может развиться сонливость, головокружение и головная боль. Также она может вызвать тошноту, тревогу, усиление раздражительности, аллергические реакции и возбуждение.

Лекарственное взаимодействие

Аминофенилмасляная кислота способна пролонгировать и потенцировать действие анальгетиков (наркотических). Аналогичным образом она влияет на нейролептики, снотворные и противоэпилептические препараты, а также противопаркинсонические средства.

Популярные медикаменты

В каких лекарствах используется аминофенилмасляная кислота? Аналоги этого средства могут содержать в себе разное количество упомянутого вещества. Поэтому для их назначения следует обязательно обратиться к специалисту.

К препаратам с таким активным ингредиентом относят: «Фенибут», «Анвифен», «Ноофен».

Цена данных средств не очень высока. Она составляет около 180-190 рублей.

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Фенибут . Представлены отзывы посетителей сайта - потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Фенибута в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Фенибута при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения тревожных и невротических расстройств, алкоголизма у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью.

Фенибут - ноотропное средство, представляет собой гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид. Облегчает GABA-опосредованную передачу нервных импульсов в ЦНС (прямое воздействие на GABA-рецепторы), оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие.

Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает тонус сосудов мозга, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие). Способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряженности, беспокойства и страха, нормализует сон, оказывает некоторое противосудорожное действие.

Не влияет на холино- и адренорецепторы.

Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма.

Уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность), повышает умственную работоспособность.

Улучшает психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций).

При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, улучшает память, нормализует сон; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями. У больных астенией с первых дней терапии улучшается самочувствие; повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности) без седативного действия и возбуждения. При применении после тяжелых ЧМТ увеличивает количество митохондрий в перифокальных областях и улучшает течение биоэнергетических процессов в головном мозге.

При неврогенных поражениях сердца и желудка нормализует процессы пероксидации липидов. У людей пожилого возраста не вызывает загруженности и чрезмерной вялости, расслабляющее последействие чаще всего отсутствует. Улучшает микроциркуляцию в тканях глаза, уменьшает угнетающее влияние этанола на ЦНС. Малотоксичен.

Фармакокинетика

Абсорбция высокая, хорошо проникает во все ткани организма и через гематоэнцефалический барьер (в ткани мозга проникает около 0.1% введенной дозы препарата, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени). Равномерно распределяется в печени и почках. Метаболизируется в печени - 80-95%, метаболиты фармакологически неактивны. Не кумулирует (не накапливается в организме). Около 5% выводится почками в неизмененном виде, частично - с желчью.

Показания

  • астенические и тревожно-невротические состояния;
  • тревожность;
  • страх;
  • невроз навязчивых состояний;
  • психопатия;
  • заикание и тики у детей;
  • энурез;
  • задержка мочи на фоне миелодисплазий;
  • бессонница и кошмарные сновидения у лиц пожилого возраста;
  • профилактика тревожных состояний, возникающих перед хирургическими вмешательствами и болезненными диагностическими исследованиями (премедикация);
  • болезнь Меньера;
  • головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза (в т.ч. при отогенном лабиринтите, сосудистых и травматических нарушениях);
  • профилактика укачиваний при кинетозах;
  • первичная открытоугольная глаукома (в составе комбинированной терапии);
  • в качестве вспомогательной терапии при лечении алкоголизма (для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств при абстинентном синдроме);
  • лечение пределириозных и делириозных состояний при алкоголизме (в комбинации с общепринятыми дезинтоксикационными средствами).

Формы выпуска

Таблетки 250 мг.

Инструкция по применению и дозировка

Внутрь, независимо от приема пищи. Доза, кратность приема и длительность лечения зависят от показаний, возраста пациента, переносимости. Разовая доза для взрослых варьирует от 20 мг до 750 мг, для детей - от 20 мг до 250 мг.

Побочное действие

  • усиление раздражительности
  • возбуждение
  • тревожность
  • головокружение
  • головная боль
  • сонливость
  • тошнота (при первых приемах)
  • кожная сыпь

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к фенибуту.

Применение при беременности и кормлении грудью

С осторожностью применять при беременности, в период лактации.

Особые указания

C осторожностью применять при эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, печеночной недостаточности.

При длительном применении необходимо контролировать показатели функции печени и картину периферической крови.

Малоэффективен при выраженных явлениях укачивания (в т.ч. неукротимая рвота, головокружение).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических анальгетиков, противоэпилептических, антипсихотических и противопаркинсонических средств.

Аналоги лекарственного препарата Фенибут

Структурные аналоги по действующему веществу:

  • Анвифен.

При отсутствии аналогов лекарства по действующему веществу, можно перейти по ссылкам ниже на заболевания, от которых помогает соответствующий препарат, и посмотреть имеющиеся аналоги по лечебному воздействию.