Тестовый контроль по неврологии. Квалификационный тест по неврологии При поражении зрительного бугра возникает атаксия

Вопросы тесты по неврологии

1. Какие участки спинного мозга чаще всего повреждаются при родах в ягодичном предлежании:

верхний и средний шейный

нижний шейный и верхний грудной

верхний грудной и средний грудной

нижний грудной и поясничный

поясничный и копчиковый

2. Какие участки спинного мозга чаще всего повреждаются при родах в головном предлежании:

1. верхний и средний шейный

2. нижний шейный и верхний грудной

3. верхний грудной и средний грудной

4. нижний грудной и поясничный

5. поясничный и копчиковый

3. Родовую травму спинного мозга в первые дни после рождения необходимо дифференцировать со следующими состояниями:

скрытые пороки развития спинного мозга

пороки развития головного мозга

энцефалиты и менингиты

миелорадикулоневриты

абсцесс спинного мозга

нервно-мышечные заболевания

полирадикулоневриты

4. Синдром Горнера является следствием поражения:

симпатического пути на любом участке от промежуточного мозга до боковых рогов верхнегрудных сегментов спинного мозга

нижнегрудного отдела спинного мозга

плечевого сплетения

лицевого нерва

теменной доли головного мозга

5. При проксимальном типе акушерского пареза Дюшенна-Эрба на стороне поражения являютсяследующие изменения, кроме

ротация руки внутрь

повышение сухожильных рефлексов

гипотония мышц

ограничение или отсутствие активных движений в плечевоми локтевом суставах

отсутствие ладонно-ротового рефлекса

6. Акушерский парез типа Дежерина-Клюмпке характеризуется:

центральным монопарезом ноги

центральным монопарезом руки

7. Акушерский парез Дюшенна –Эрба характеризуется:

периферическим парезом ног

центральным монопарезом руки

периферическим парезом проксимального отдела руки

периферическим парезом дистального отдела руки

8. Уровень белка в спинно-мозговой жидкости при внутричерепных кровоизлияниях у новорожденных:

уменьшается

увеличивается

не изменяется

9.Наиболее часто ишемические повреждения мозга у недоношенных локализуются:

в парасагитальной области

в перивентрикулярном пространстве

в коре теменной доли

10. Наиболее часто бессимптомное течение внутричерепного кровоизлияния у недоношенного ребенка отмечается в случае:

паренхиматозное кровоизлияние

субдуральное кровоизлияние

эпидуральное кровоизлияние

субарахноидальное кровоизлияние

внутрижелудочковое кровоизлияние

изолированное субэпендимальное кровоизлияние

11. Наиболее значимой морфологической особенностью незрелого мозга в патогенезе внутрижелудочковых кровоизлияний является:

наличие герминативного матрикса

наличие перивентрикулярных венозных сплетений

незрелость стенки магистральных артериальных и венозных сосудов

избыточная рыхлость белого вещества в перивентрикулярных областях

повышенная проницаемость сосудов хориоидальных сплетений

12. Характерным признаком кефалогематомы является:

флюктуация при пальпации

локализация над теменной костью

выраженная болезненность при пальпации

отчетливое ограничение по линии черепных швов

13. У доношенных новорожденных, перенесших тяжелую асфиксию, самым частым вариантом поражения ЦНС является:

субдуральное кровоизлияние

перивентрикулярное кровоизлияние

парасагитальный некроз

перивентрикулярная лейкомаляция

14. Абсолютным показанием к проведению люмбальной пункции в роддоме является:

подозрение на внутричерепное кровоизлияние

подозрение на гнойный менингит

гипертензионно-гидроцефальный синдром

коматозное состояние

подозрение на внутриутробное инфицирование

все ответы правильные

15. Кальцинаты в мозге, хориоретинит, атрофия зрительного нерва чаще выявляются при врожденном:

цитомегаловирусной инфекции

сифилисе

токсоплазмозе

герпетической инфекции

16. При врожденной герпетической инфекции развитие менингоэнцефалита:

характерно

не характерно

17. Катаракта, микрофтальмия,врожденные пороки сердца и глухота характерны для врожденной инфекции, вызванной:

вирусом герпеса

цитомегаловирусом

вирусом краснухи

листерией

хламидиями

микоплазмой

18. При врожденной цитомегаловирусной инфекции используют:

ацикловир

цитотект

19. Решающее значение в диагностике менингита имеет:

Острое начало заболевания с повышения температуры

острое начало с менингеальным синдромом

изменение спинномозговой жидкости

присоединение синдрома инфекционно-токсического шока

признаки застоя на глазном дне

20. Серозный менингит может быть вызван:

гемофильной палочкой Афанасьева-Пффейфера

пневмококком

микобактерией туберкулеза

21. Значительное снижение уровня сахара в спинномозговой жидкости (до 0,1 г/л) характерно для менингита, вызванного:

вирусом гриппа

пневмококком

вирусом паротита

туберкулезной палочкой

22. Острый некротический энцефалит вызывает вирус:

1. простого герпеса

   паротита

23. Непроизвольное подергивание левого угла рта при попытке прищурить левый глаз у больного с нейропатией лицевого нерва позволяет предположить:

привычный спазм

гиперкинезы

патологическую регенерацию лицевого нерва

невралгию тройничного нерва

фокальные припадки

24. Нарушение походки при дифтерийной полинейропатии обусловлено:

нижним спастическим парапарезом

мозжечковой атаксией

экстрапирамидной ригидностью

сенситивной атаксией

25. Характерными признаками фенилкетонурии являются:

нормальный уровень фенилаланина в крови, повышение экскреции метаболитов фенилаланина с мочой, повышенный уровень тирозина в крови

повышение уровня фенилаланина в крови, повышение экскреции метаболитов фенилаланина с мочой, повышенный уровень тирозина в крови

повышение уровня фенилаланина в крови, повышение экскреции метаболитов фенилаланина с мочой, сниженный уровень тирозина в крови

повышение уровня фенилаланина в крови, нормальная экскреция метаболитов фенилаланина с мочой, нормальный уровень тирозина в крови

26. Для скрининг теста на фенилкетонурию используют определение уровня фенилаланина

27. Галактоземия проявляется:

только повышением уровня галактозы в крови

галактоземией и катарактой

галактоземией, катарактой, умственной отсталостью

галактоземией, катарактой, умственной отсталостью, циррозом печени

галактоземией, катарактой, умственной отсталостью, циррозом печени, почечной недостаточностью

28.При галактоземии из питания следует исключить:

молоко и фрукты

фрукты и сахар

сахар и молоко

29.Фруктоземия проявляется:

фруктоземией, фруктозурией

фруктоземией, фруктозурией, катарактой

фруктоземией, фруктозурией, катарактой, умственной отсталостью

фруктоземией, фруктозурией, катарактой, умственной отсталостью, циррозом печени

фруктоземией, фруктозурией, катарактой, умственной отсталостью, циррозом печени, почечной недостаточностью

30. Пятна цвета «кофе с молоком» представляют собой участки гиперпигментации, встречающиеся при:

туберозном склерозе

нейрофиброматозе

рассеянном склерозе

синдроме Стерджа-Вебера

атаксии-телеангиэктазии

31. При синдроме Луи-Бар функция Т-лимбоцитов:

1. не изменена

   повышена

32. Для гиперкинетической формы детского церебрального паралича характерно все, кроме:

1. хореического гиперкинеза

   торсионной дистонии

   интенционного тремора

   хореоатетоза

33. При лечении врожденного первичного гипотиреоза используются препараты:

мерказолил

тиреоидин

тироксин

1. тиреотропный гормон

34.Заместительная терапия тироксином при скрининге в роддоме на врожденный гипотиреоз назначается при уровне ТТГ:

до 20 мкЕ/мл

20-50 мкЕ/мл

50-100мкЕ/мл

более 100 мкЕ/мл

35. Для порфирии является характерным наличие:

абдоминальных болей

синдрома полиневропатии

порфобилиногена в моче

всего перечисленного

36. Поражение нервной системы при лейкодистрофии происходит в результате:

избыточного накопления липидов в нервных клетках

утраты липидов нервными клетками

нарушение образования миелина

всего перечисленного

37.Прогрессирующие мышечные дистрофии обусловлены поражением:

цереброспинальных пирамидных путей

мотонейронов передних рогов спинного мозга

периферического двигательного нейрона

верно 2 и 3

всего перечисленного

ничего из перечисленного

38. Изменение контура ног по типу «опрокинутой бутылки» обусловлено изменением массы мышц:

при амиотрофии Шарко-Мари-Тута

при мышечной дистрофии Эрба

при мышечной дистрофии Беккера-Киннера

при амиотропии Кугельберга-Веландер

39. Псевдогипертрофии наблюдаются при следующих формах мышечной дистрофии:

тип Дюшенна

тип Беккера

тип Ландузи-Дежерина

верно 1 и 2

верно 1 и 3

40. Клиническая картина типичной болезни Гентингтона, кроме хореического гиперкинеза, включает:

ригидность

симптом «зубчатого колеса»

акинезию

гипомимию

деменцию

41. Болезнь Паркинсона проявляется следующими синдромами:

хореоатетоидным

акинетико-ригидным

вестибуломозжечковым

денторубральным

гиперэкплексией

42. Аномалией Арнольда-Киари называется патология, при которой имеется:

сращение шейных позвонков

сращение I шейного позвонка с затылочной костью

смещение вниз миндаликов мозжечка

расщепление дужки I шейного позвонка

все перечисленное

43. Согласно современной классификации черепно-мозговой травмы не выделяют:

ушиб головного мозга легкой степени

сдавление головного мозга вследствие эпидуральной гематомы

сотрясение головного мозга тяжелой степени

сдавление головного мозга на фоне его ушиба

44. К открытой черепно-мозговой травме относится травма:

с ушибленной раной мягких тканей без повреждения апоневроза

с повреждением апоневроза

с переломом костей свода черепа

с переломом костей основания черепа без ликвореи

45. Если после черепно-мозговой травмы развиваются ригидность затылочных мышц и светобоязнь при отсутствии очаговых симптомов, то наиболее вероятен диагноз:

сотрясение мозга

субарахноидального кровоизлияния

ушиб мозга

внутричерепная гематома

46. Осложнение черепно-мозговой травмы кровоизлиянием в желудочки мозга характеризуется появлением в клинической картине:

плавающего взора

горметонического синдрома

гиперкатаболического типа вегетативных функций

нарушения сознания

двусторонних пирамидных стопных знаков

47. Острая субдуральная гематома на компьютерной томограмме характеризуется зоной:

гомогенного повышения плотности

гомогенного понижения плотности

неоднородного повышения плотности

отека мозга

48. Проникающей называют черепно-мозговую травму:

при ушибленной ране мягких тканей

при повреждении апоневроза

при переломе костей свода черепа

при повреждении твердой мозговой оболочки

при всех перечисленных вариантах

49. Для полного травматического разрыва периферического нерва характерны:

боль при перкуссии по ходу нерва ниже места повреждения

парастезия в зоне иннервации поврежденного нерва

вялый паралич и анестезия в зоне иннервации поврежденного нерва

верно 1 и 2

верно 2 и 3

50. Для опухоли премоторной области лобной доли характерны:

гемипарез с преобладанием в ноге

моторная афазия

адверсивные эпилептические припадки

атрофия зрительного нерва на стороне опухоли

все перечисленное

51.Экстрамедуллярные опухоли спинного мозга наиболее часто располагаются на:

переднебоковой поверхности

задней поверхности

задней и заднебоковой поверхности

передней поверхности

52.Дугообразная деструкция пирамиды височной кости и сопутствующие штриховые дугообразные петрификаты являются характерным рентгенологическим признаком:

невриномы слухового нерва

невриномы тройничного нерва

53. Эхо-энцефалоскопия наиболее информативна при локализации опухоли:

В височной доле

в задней черепной ямке

в стволе мозга

в затылочной доле

54.Среди опухолей области турецкого седла обызвествление чаще наблюдают:

в аденоме гипофиза

в краниофарингиоме

в арахноидэндотелиоме бугорка турецкого седла

в глиоме зрительного нерва

55. К ранним симптомам арахноидэндотелиомы бугорка турецкого седла относятся:

снижение обоняния

головная боль

снижение зрения

альтернирующий синдром Вебера

все перечисленные

56. Разрушение вершины пирамиды височной кости с четкими краями дефекта («обрубленная пирамида») является характерным рентгенологическим признаком:

невриномы слухового нерва

невриномы тройничного нерва

холестеатомы мостомозжечкового угла

всех перечисленных новообразований

57. Первичным источником метастатических опухолей ЦНС чаще является рак:

2. молочной железы

   предстательной железы

58 .Синдром Фостера-Кеннеди характеризуется:

атрофией и застоем диска на стороне опухоли

атрофией и застоем диска с двух сторон

атрофией диска на стороне опухоли

застоем диска на стороне опухоли и атрофией на противоположной стороне

59. Внутримозговое обкрадывание очага ишемического инсульта наступает в результате:

нарушения ауторегуляции кровообращения в очаге

спазма сосудов пораженного участка мозга

спазма сосудов неповрежденных отделов мозга

расширения «здоровых» сосудов неповрежденных отделов мозга

раскрытия артериовенозных анастомоз

60. Для мигренозного статуса не характерны:

серия тяжелых, следующих друг за другом приступов

повторная, многократная рвота

тонико-клонические судороги

повышение внутричерепного давления

признаки раздражения оболочек мозга

61. При паренхиматозно-субарахноидальном кровоизлиянии обязательным является:

утрата сознания

кровянистый ликвор

смещение срединного эхо-сигнала

контралатеральный гемипарез

все перечисленное

62. Противопоказанием к транспортировке в неврологический стационар является:

утрата сознания

психомоторное возбуждение

инфаркт миокарда

отек легких

63. Для лечения менингококкового менингита целесообразно применять:

клиндамицин

тетрациклин

эритромицин

канамицин

левомицетин

64. Безусловным клиническим признаком перелома основания черепа является:

кровотечение из уха

ликворея из уха

кровянистый ликвор

верно А и Б

все перечисленное

65. При лечении острого рассеянного энцефаломиелита применяют:

нестероидные противовоспалительные средства

анаболитеческие стероидные препараты

синтетические глюкокортикоиды

эстрогенные стероидные препараты

эстрогенные нестероидные препараты

66. К бессудорожным формам эпилептического статуса относят все следующие пароксизмальные проявления, за исключением:

миоклонического

«пикволнового ступора»

состояния спутанности

сумеречного состояния

67. Для вегетативного пароксизма характерно все перечисленное, кроме:

тахикардии

ознобного дрожания

олигурии

мидриаза

страха, тревоги

68. При частых генерализованных припадках в начале лечения следует назначить:

максимальную дозу одного выбранного препарата

минимальную дозу выбранного препарата и повышать ее постепенно

сочетание минимальных доз двух или трех основных противоэпилептических средств

сочетание средней терапевтической дозы одного основного препарата и одного из дополнительных средств

69. Применение карбамазепина противопоказано при:

простых парциальных

абсансах

генерализованных тонико-клонических

атонических

ничего из перечисленного

70. Для полиневропатии Гийена-Барре характерно:

поражение черепных нервов

выраженные тазовые расстройства

стойкая двухсторонняя симптоматика

все перечисленное

верно 2 и 3

71. Для диабетической полинейропатии характерно:

поражение черепных нервов

преимущественное поражение нервов верхних конечностей

вегетативные расстройства

верно 1 и 2

верно 1 и 3

72. При нейропатии седалищного нерва наблюдается:

симптом Вассермана

выпадение ахиллова рефлекса

выпадение коленного рефлекса

все перечисленное

верно 1 и 2

73. Самой частой причиной невралгии тройничного нерва являются:

заболевания придаточных пазух

компрессия корешка нерва извитым сосудом на основании мозга

сдавление ветвей нерва в подглазничном пространстве

все перечисленное

верно 2 и 3

74. О повышении внутричерепного давления свидетельствуют все, кроме:

пигментной дегенерации сетчатки

отека диска зрительного нерва

размывания краев диска зрительного нерва

отека и гемморагии сетчатки

прогрессирующей нейропатии отводящего нерва

75 .Для коррекции патологической мышечной спастичности при детском церебральном параличе целесообразно назначить:

аминалон

1. пантогам

   тизанидин

76. Наиболее частой причиной гипоталамического синдрома в возрасте 10-25 лет является:

3. менингиты

   энцефалиты

   церебральные кровоизлияния

77. Для церебрального ожирения в отличие от экзогенно- конституционального характерны:

андроидный характер распостранения жировой ткани

гиноидный характер распостранения жировой ткани

нарушение менструального цикла и гипогонадизм

гиперфагическая реакция на стресс

все перечисленное

ничего из перечисленного

78. Приступ мигрени с аурой от других форм мигрени отличает наличие:

предвестников

двухсторонней локализации боли в височной области

рвоты на высоте приступа

преходящих очаговых неврологических симптомов

обильного мочеиспускания в конце приступа

79. Для офтальмической ауры при мигрени характерно:

расходящееся косоглазие

сходящееся косоглазие

«мерцающая скотома»

80. Основным признаком фантомного болевого синдрома является:

гиперестезия в культе конечности

ощущение боли в несуществующей конечности

отечность, цианоз культи конечности

4. все перечисленное

81. Симптом «вклинения» при проведении люмбальной пункции у больного с объемным спинальным процессом характеризуется:

усилением корешковой боли при сдавлении шейных вен

нарастанием неврологической симптоматики при давлении на брюшную стенку

усилением корешковых болей при сгибании головы вперед

нарастанием неврологической симптоматики после пункции

82. Потеря сознания при синкопальном состоянии обычно длится не более:

83. Для купирования приступа мигрени наиболее эффективны препараты:

триптаны

сосудорасширяющие

антигистаминовые

антисеротониновые

противосудорожные

84.Сопор в отличие от комы характеризуется:

сохранностью вербального контакта

сохранностью целенаправленных защитных двигательных реакций

отсутствием целенаправленных защитных двигательных реакций

отсутствием реакций на внешние раздражители

85. При сочетании абансов и генерализованных судорожных припадков препаратом выбора является:

фенобарбитал

1. карбамазепин

   клоназепам

   вальпроат натрия

86. Среди следующих противоэпилептических препаратов в меньшей степени угнетают корковые функции:

карбамазепин

фенобарбитал

бензонал

гексамидин

вальпроаты натри я

87. Для предупреждения тератогенного эффекта больным, принимающим во время беременности противоэпилептические средства, следует назначить:

витамин В1

витамин В6

фолиевую кислоту

аскорбиновую кислоту

все перечисленное

88. Наиболее частой причиной эпилептического статуса у детей является:

алкогольная абстиненция

внезапное прекращение приема противоэпилептических средств

инсульты

инфекции ЦНС

метаболические расстройства

89. Вопрос о прекращении лечения противоэпилептическими средствами можно рассматривать в случае, если припадков не было по меньшей мере:

90. При достижении стойкого клинического эффекта в лечении эпилепсии постепенную отмену противоэпилептического препарата следует проводить в течение:

91. Проявлению эпилептической активности на ЭЭГ способствуют:

ритмическая фотостимуляция

гипервентиляция

депривация (лишение) сна

сонная активация

все перечисленное

92. Решающим диагностическим признаком эпилептического абсанса является:

возникновение множественных миоклоний

развитие фокальной или генерализованной атонии мышц

кратковременная утрата сознания

симметричный тонический спазм мускулатуры конечностей

93. Сложные парциальные припадки эпилепсии отличаются от простых:

сочетанием моторной и сенсорной симптоматики

сочетание вегетативной и сенсорной симптоматики

нарушением сознания

всем перечисленным

верно 1 и 2

94. При наличии миоклонических припадков следует назначить:

фенобарбитал

вальпроат натрия

карбамазепин

нитразепам

топамакс

любое из перечисленных средств

95. Компьютерная томография головного мозга не позволяет:

дифференцировать гистологическую структуру опухоли

дифференцировать серое и белое вещество мозга

определить состояние ликворных путей

определить области ишемии и кровоизлияния

определить зону перифокального отека

96. Решающее значение в диагностике внутричерепных аневризм имеет:

сцинтиграфия

ангиография

компьютерная томография

реоэнцефалография

97. Препараты, уменьшающие глубину сна, следует давать при энурезе:

в течение всего дня

утром и днем

1. утром и вечером

98. При субарахноидальном кровоизлиянии из аневризмы наиболее эффективны:

строгий постельный режим

антифибринолитики

антагонисты кальция

удаление излившейся крови с помощью повторных люмбальных пункций

раннее клипирование аневризмы

99. Развитие синдрома Уотерхауса-Фридриксена (острой надпочечниковой недостаточности) характерно для тяжелого течения:

стафилококкового менингита

пневмококкового менингита

менингита, вызванного вирусом Коксаки

менингококкового менингита

лимфоцитарного хориоменингита

100. Для острого клещевого энцефалита не характерно:

пик заболеваемости в осенне-зимний период

отсутствием менингального синдрома

снижением внутричерепного давления

вялые парезы и париличи мышц плечевого пояса

нейтрофильный цитоз в ликворе.

Ответы на тесты: Вопросы тесты по неврологии

а) верхней прямой

б) наружной прямой

в) нижней прямой

г) нижней косой

д) верхней косой

01.2. Мидриаз возникает при поражении

а) верхней порции крупноклеточного ядра глазодвигательно­го нерва

б) нижней порции крупноклеточного ядра глазодвигательно­го нерва

в) мелкоклеточного добавочного ядра глазодвигательного нерва

г) среднего непарного ядра

д) ядра медиального продольного пучка

01.3. Если верхняя граница проводниковых расстройств болевой чувствительности определяется на уровне Т 10 дерматома, поражение спинного мозга локализуется на уровне сегмента

а) Т 6 или Т 7

б) Т 8 или Т 9

в) Т 9 или Т 10

г) Т 10 или Т 11

д) Т 11 или Т 12

01.4. При центральном параличе наблюдается

а) атрофия мышц

б) повышение сухожильных рефлексов

в) нарушение чувствительности по полиневритическомутипу

г) нарушения электровозбудимости нервов и мышц

д) фибриллярные подергивания

01.5. Хореический гиперкинез возникает при поражении

а) палеостриатума

б) неостриатума

в) медиального бледного шара

г) латерального бледного шара

д) мозжечка

01.6. Волокна глубокой чувствительности для нижних конечнос­тей располагаются в тонком пучке задних канатиков по отношению к средней линии

а) латерально

б) медиально

в) вентрально

г) дорсально

д) вентролатерально

01.7. Волокна глубокой чувствительности для туловища и верхних конечностей располагаются в клиновидном пучке задних канатиков по отношению к средней линии

а) латерально

б) медиально

в) вентрально

г) дорсально

д) вентромедиально

01.8. Волокна болевой и температурной чувствительности (лате­ральная петля) присоединяются к волокнам глубокой и тактильной чувствительности (медиальная петля)

а) в продолговатом мозге

б) в мосту мозга

в) в ножках мозга

г) в зрительном бугре

д) в мозжечке

01.9. Основным медиатором тормозного действия является

а) ацетилхолин

в) норадреналин

г) адреналин

д) дофамин

01.10. Все афферентные пути стриопаллидарной системы оканчи­ваются

а) в латеральном ядре бледного шара

б) в полосатом теле

в) в медиальном ядре бледного шара

г) в субталамическом ядре

д) в мозжечке

01.11. Неустойчивость в позе Ромберга при закрывании глаз зна­чительно усиливается, если имеет место атаксия

а) мозжечковая

б) сенситивная

в) вестибулярная

г) лобная

д) смешанная

01.12. Регуляция мышечного тонуса мозжечком при изменении положения тела в пространстве осуществляется через

а) красное ядро

б) люисово тело

в) черное вещество

г) полосатое тело

д) голубое пятно

01.13. Биназальная гемианопсия наступает при поражении

в) зрительной лучистости

г) зрительных трактов

д) черного вещества

01.14. К концентрическому сужению полей зрения приводит сдавдение

а) зрительного тракта

б) зрительного перекреста

в) наружного коленчатого тела

г) зрительной лучистости

д) черного вещества

01.15. При поражении зрительного тракта возникает гемианопсия

а) биназальная

б) гомонимная

в) битемпоральная

г) нижнеквадрантная

д) верхнеквадрантная

0116. Гомонимная гемианопсия не наблюдается при поражении

а) зрительного тракта

б) зрительного перекреста

в) зрительной лучистости

г) внутренней капсулы

д) зрительного нерва

01.17. Через верхние ножки мозжечка проходит путь

а) задний спинно-мозжечковый

б) передний спинно-мозжечковый

в) лобно-мосто-мозжечковый

г) затылочно-височно-мосто-мозжечковый

д) спинно-мозжечковый

01.18. Обонятельные галлюцинации наблюдаются при поражении

а) обонятельного бугорка

б) обонятельной луковицы

в) височной доли

г) теменной доли

д) лобной доли

01.19. Битемпоральная гемианопсия наблюдается при поражении

а) центральных отделов перекреста зрительных нервов

б) наружных отделов перекреста зрительных нервов

в) зрительных трактов перекреста зрительных нервов

г) зрительной лучистости с двух сторон

д) лобной доли

01.20. Истинное недержание мочи возникает при поражении

а) парацентральных долек передней центральной извилины

б) шейного отдела спинного мозга

в) поясничного утолщения спинного мозга

г) конского хвоста спинного мозга

д) моста мозга

01.21. При парезе взора вверх и нарушении конвергенции очаглокализуется

а) в верхних отделах моста мозга

б) в нижних отделах моста мозга

в) в дорсальном отделе покрышки среднего мозга

г) в ножках мозга

д) в продолговатом мозге

01.22. Половинное поражение поперечника спинного мозга (син­дром Броун - Секара) характеризуется центральным параличом на стороне очага в сочетании

а) с нарушением всех видов чувствительности - на противопо­ложной

б) с нарушением болевой и температурной чувствительности на стороне очага

в) с нарушением глубокой чувствительности на стороне очага и болевой и температурной чувствительности - на противоположной

г) с нарушением всех видов чувствительности на стороне очага

д) с полиневритическими расстройствами чувствительности

01.23. При поражении червя мозжечка наблюдается атаксия

а) динамическая

б) вестибулярная

в) статическая

г) сенситивная

д) лобная

01.24. При периферическом парезе левого лицевого нерва, сходя­щемся косоглазии за счет левого глаза, гиперестезии в средней зоне Зельдера слева, патологических рефлексах справа очаг локализуется

а) в левом мосто-мозжечковом углу

б) в правом полушарии мозжечка

в) в мосту мозга слева

г) в области верхушки пирамиды левой височной кости

д) в ножке мозга

01.25. Судорожный припадок начинается с пальцев левой ноги в случае расположения очага

а) в переднем адверсивном поле справа

б) в верхнем отделе задней центральной извилины справа

в) в нижнем отделе передней центральной извилины справа

г) в верхнем отделе передней центральной извилины справа

д) в нижнем отделе задней центральной извилины справа

01.26. Сочетание боли и герпетических высыпаний в наружном слуховом проходе и ушной раковине, нарушение слуховой и вестибу­лярной функции является признаком поражения узла

а) вестибулярного

б) крылонебнего

в) коленчатого

г) Гассерова

д) звездчатого

01.27. Центральный парез левой руки возникает при локализации очага

а) в верхних отделах передней центральной извилины слева

б) в нижних отделах передней центральной извилины слева

в) з заднем бедре внутренней капсулы

г) в колене внутренней капсулы

д) в среднем отделе передней центральной извилины справа

01.28. Шейное сплетение образуется передними ветвями спинно­мозговых нервов и шейных сегментов

01.29. Плечевое сплетение формируют передние ветви спинно­мозговых нервов

01.30. Нервные импульсы генерируются

а) клеточным ядром

б) наружной мембраной

в) аксоном

г) нейрофиламентами

д) дендритами

01.31. Алексия наблюдается при поражении

а) верхней лобной извилины

б) парагиппокампальной извилины

в) таламуса

г) угловой извилины

д) моста мозга

01.32. На срезе нижнего отдела продолговатого мозга не различа­ют ядра

а) нежное и клиновидное

б) спинно-мозгового пути тройничного нерва

в) подъязычных нервов

г) лицевого, отводящего нервов

01.33. В состав моста ствола мозга входят

а) красные ядра

б) ядра блокового нерва

в) ядра глазодвигательного нерва

г) ядра отводящего нерва

д) ядра подъязычных нервов

01.34. Гемианестезия, гемиатаксия, гемианопсия характерны для поражения

а) бледного шара

б) хвостатого ядра

в) красного ядра

г) таламуса

д) черного вещества

01.35. Поражение конского хвоста спинного мозга сопровожда­ется

а) вялым парезом ног и нарушением чувствительности по ко­решковому типу

б) спастическим парезом ног и тазовыми расстройствами

в) нарушением глубокой чувствительности дистальных отде­лов ног и задержкой мочи

г) спастическим парапарезом ног без расстройств чувствитель­ности и нарушением функции тазовых органов

д) нарушением глубокой чувствительности проксимальных отделов ног и задержкой мочи

01.36. Истинный астереогноз обусловлен поражением

а) лобной доли

б) височной доли

в) теменной доли

г) затылочной доли

д) мозжечка

01.37. Выпадение верхних квадрантов полей зрения наступает при поражении

а) наружных отделов зрительного перекреста

б) язычной извилины

в) глубинных отделов теменной доли

г) первичных зрительных центров в таламусе

д) зрительного нерва

01.38. Астереогноз возникает при поражении

а) язычной извилины теменной доли

б) верхней височной извилины

в) нижней лобной извилины

г) верхней теменной дольки

д) мозжечка

01.39. Замыкание дуги рефлекса с сухожилия двуглавой мышцы плеча происходит на уровне следующих сегментов спинного мозга

01.40. Ассоциативные волокна связывают

а) симметричные части обоих полушарий

б) несимметричные части обоих полушарий

в) кору со зрительным бугром и нижележащими отделами (центробежные и центростремительные пути)

г) различные участки коры одного и того же полушария

д) ножки мозга

01.41. Больной со зрительной агнозией

а) плохо видит окружающие предметы, но узнает их

б) видит предметы хорошо, но форма кажется искаженной

в) не видит предметы по периферии полей зрения

г) видит предметы, но не узнает их

д) плохо видит окружающие предметы и не узнает их

01.42. Больной с моторной афазией

а) понимает обращенную речь, но не может говорить

б) не понимает обращенную речь и не может говорить

в) может говорить, но не понимает обращенную речь

г) может говорить, но речь скандированная

д) может говорить, но не помнит названия предметов

01.43. Больной с сенсорной афазией

а) не может говорить и не понимает обращенную речь

б) понимает обращенную речь, но не может говорить

в) может говорить, но забывает названия предметов

г) не понимает обращенную речь, но контролирует собствен­ную речь

д) не понимает обращенную речь и не контролирует собствен­ную

01.44. Амнестическая афазия наблюдается при поражении

а) лобной доли

б) теменной доли

в) стыка лобной и теменной доли

г) стыка височной и теменной доли

д) затылочной доли

01.45. Сочетание нарушения глотания и фонации, дизартрии, па­реза мягкого неба, отсутствия глоточного рефлекса и тетрапареза сви­детельствует о поражении

а) ножек мозга

б) моста мозга

в) продолговатого мозга

г) покрышки среднего мозга

д) гипоталамуса

01.46. Сочетание пареза левой половины мягкого неба, отклоне­ния язычка вправо, повышения сухожильных рефлексов и патологи­ческих рефлексов на правых конечностях свидетельствует о пораже­нии

а) продолговатого мозга на уровне двигательного ядра IX и X нервов слева

б) продолговатого мозга на уровне XII нерва слева

в) колена внутренней капсулы слева

г) заднего бедра внутренней капсулы слева

д) гипоталамуса

01.47. При альтернирующем синдроме Мийяра - Гублера очаг на­ходится

а) в основании ножки мозга

б) в заднебоковом отделе продолговатого мозга

в) в области красного ядра

г) в основании нижней части моста мозга

д) в гипоталамусе

01.48. Особенности нарушения пиломоторного рефлекса имеют топико-диагностическое значение при поражении

а) четверохолмия

б) продолговатого мозга

в) гипоталамуса

г) спинного мозга

д) периферических нервов

01.49. Для поражения вентральной половины поясничного утол­щения не характерно наличие

а) нижнего вялого парапареза

б) нарушения болевой чувствительности

в) нарушения функции тазовых органов по центральному типу

г) сенситивной атаксии нижних конечностей

д) сохранной глубокой чувствительности

01.50. Рефлексы орального автоматизма свидетельствуют о пора­жении трактов

а) кортикоспинальных

б) кортиконуклеарных

в) лобно-мосто-мозжечковых

г) руброспинальных

д) спинно-мозжечковых

01.51. Хватательный рефлекс (Янишевского) отмечается при по­ражении

а) теменной доли

б) височной доли

в) лобной доли

г) затылочной доли

д) гипоталамуса

01.52. Слуховая агнозия наступает при поражении

а) теменной доли

б) лобной доли

в) затылочной доли

г) височной доли

д) гипоталамуса

01.53. Альтернирующий синдром Фовилля характеризуется одновременным вовлечением в патологический процесс нервов

а) лицевого и отводящего

б) лицевого и глазодвигательного

в) языкоглоточного нерва и блуждающего

г) подъязычного и добавочного

д) добавочного и блокового
01.54. Для синдрома яремного отверстия характерно поражение нервов

а) языкоглоточного, блуждающего, добавочного

б) блуждающего, добавочного, подъязычного

в) добавочного, языкоглоточного, подъязычного

г) блуждающего, лицевого, тройничного

д) блуждающего, глазодвигательного, отводящего

01.55. Конструктивная апраксия возникает при поражении

а) лобной доли доминантного полушария

б) лобной доли недоминантного полушария

д) затылочных долей

01.56. Расстройство схемы тела отмечается при поражении

а) височной доли доминантного полушария

б) височной доли недоминантного полушария

в) теменной доли доминантного полушария

г) теменной доли недоминантного полушария

д) гипоталамуса

01.57. Сенсорная афазия возникает при поражении

а) верхней височной извилины

б) средней височной извилины

в) верхнетеменной дольки

г) нижней теменной дольки

д) гипоталамуса

01.58. Моторная апраксия в левой руке развивается при пораже­нии

а) колена мозолистого тела

б) ствола мозолистого тела

в) утолщения мозолистого тела

г) лобной доли

д) затылочной доли

01.59. Сегментарный аппарат симпатического отдела вегетатив­ной нервной системы представлен нейронами боковых рогов спин­ного мозга на уровне сегментов

а) С 5 -Т 10

б) Т 1 -Т 12

01.60. Каудальный отдел сегментарного аппарата парасимпатичес­кого отдела вегетативной нервной системы представлен нейронами боковых рогов спинного мозга на уровне сегментов

а) L 4 -L 5 -S 1

б) L 5 -S 1 -S 2

01.61. Цилиоспинальный центр расположен в боковых рогах спин­ного мозга на уровне сегментов

а) верхней прямой

б) наружной прямой

в) нижней прямой

г) нижней косой

д) верхней косой

01.2. Мидриаз возникает при поражении

а) верхней порции крупноклеточного ядра глазодвигательно­го нерва

б) нижней порции крупноклеточного ядра глазодвигательно­го нерва

в) мелкоклеточного добавочного ядра глазодвигательного нерва

г) среднего непарного ядра

д) ядра медиального продольного пучка

01.3. Если верхняя граница проводниковых расстройств болевой чувствительности определяется на уровне Т 10 дерматома, поражение спинного мозга локализуется на уровне сегмента

а) Т 6 или Т 7

б) Т 8 или Т 9

в) Т 9 или Т 10

г) Т 10 или Т 11

д) Т 11 или Т 12

01.4. При центральном параличе наблюдается

а) атрофия мышц

б) повышение сухожильных рефлексов

в) нарушение чувствительности по полиневритическомутипу

г) нарушения электровозбудимости нервов и мышц

д) фибриллярные подергивания

01.5. Хореический гиперкинез возникает при поражении

а) палеостриатума

б) неостриатума

в) медиального бледного шара

г) латерального бледного шара

д) мозжечка

01.6. Волокна глубокой чувствительности для нижних конечнос­тей располагаются в тонком пучке задних канатиков по отношению к средней линии

а) латерально

б) медиально

в) вентрально

г) дорсально

д) вентролатерально

01.7. Волокна глубокой чувствительности для туловища и верхних конечностей располагаются в клиновидном пучке задних канатиков по отношению к средней линии

а) латерально

б) медиально

в) вентрально

г) дорсально

д) вентромедиально

01.8. Волокна болевой и температурной чувствительности (лате­ральная петля) присоединяются к волокнам глубокой и тактильной чувствительности (медиальная петля)

а) в продолговатом мозге

б) в мосту мозга

в) в ножках мозга

г) в зрительном бугре

д) в мозжечке

01.9. Основным медиатором тормозного действия является

а) ацетилхолин

в) норадреналин

г) адреналин

д) дофамин

01.10. Все афферентные пути стриопаллидарной системы оканчи­ваются

б) в полосатом теле

в) в медиальном ядре бледного шара

г) в субталамическом ядре

д) в мозжечке

01.11. Неустойчивость в позе Ромберга при закрывании глаз зна­чительно усиливается, если имеет место атаксия

а) мозжечковая

б) сенситивная

в) вестибулярная

г) лобная

д) смешанная

01.12. Регуляция мышечного тонуса мозжечком при изменении положения тела в пространстве осуществляется через

а) красное ядро

б) люисово тело

в) черное вещество

г) полосатое тело

д) голубое пятно

01.13. Биназальная гемианопсия наступает при поражении

в) зрительной лучистости

г) зрительных трактов

д) черного вещества

01.14. К концентрическому сужению полей зрения приводит сдавдение

а) зрительного тракта

б) зрительного перекреста

в) наружного коленчатого тела

г) зрительной лучистости

д) черного вещества

01.15. При поражении зрительного тракта возникает гемианопсия

а) биназальная

б) гомонимная

в) битемпоральная

г) нижнеквадрантная

д) верхнеквадрантная

0116. Гомонимная гемианопсия не наблюдается при поражении

а) зрительного тракта

б) зрительного перекреста

в) зрительной лучистости

г) внутренней капсулы

д) зрительного нерва

01.17. Через верхние ножки мозжечка проходит путь

а) задний спинно-мозжечковый

б) передний спинно-мозжечковый

в) лобно-мосто-мозжечковый

г) затылочно-височно-мосто-мозжечковый

д) спинно-мозжечковый

01.18. Обонятельные галлюцинации наблюдаются при поражении

а) обонятельного бугорка

б) обонятельной луковицы

в) височной доли

г) теменной доли

д) лобной доли

01.19. Битемпоральная гемианопсия наблюдается при поражении

а) центральных отделов перекреста зрительных нервов

б) наружных отделов перекреста зрительных нервов

в) зрительных трактов перекреста зрительных нервов

д) лобной доли

01.20. Истинное недержание мочи возникает при поражении

а) парацентральных долек передней центральной извилины

б) шейного отдела спинного мозга

в) поясничного утолщения спинного мозга

г) конского хвоста спинного мозга

д) моста мозга

01.21. При парезе взора вверх и нарушении конвергенции очаглокализуется

а) в верхних отделах моста мозга

б) в нижних отделах моста мозга

в) в дорсальном отделе покрышки среднего мозга

г) в ножках мозга

д) в продолговатом мозге

01.22. Половинное поражение поперечника спинного мозга (син­дром Броун - Секара) характеризуется центральным параличом на стороне очага в сочетании

в) в мосту мозга слева

г) в области верхушки пирамиды левой височной кости

д) в ножке мозга

01.25. Судорожный припадок начинается с пальцев левой ноги в случае расположения очага

а) в переднем адверсивном поле справа

б) в верхнем отделе задней центральной извилины справа

д) в среднем отделе передней центральной извилины справа

01.28. Шейное сплетение образуется передними ветвями спинно­мозговых нервов и шейных сегментов

01.29. Плечевое сплетение формируют передние ветви спинно­мозговых нервов

01.30. Нервные импульсы генерируются

а) клеточным ядром

б) наружной мембраной

в) аксоном

г) нейрофиламентами

д) дендритами

01.31. Алексия наблюдается при поражении

а) верхней лобной извилины

б) парагиппокампальной извилины

в) таламуса

г) угловой извилины

д) моста мозга

01.32. На срезе нижнего отдела продолговатого мозга не различа­ют ядра

а) нежное и клиновидное

б) спинно-мозгового пути тройничного нерва

в) подъязычных нервов

г) лицевого, отводящего нервов

01.33. В состав моста ствола мозга входят

а) красные ядра

б) ядра блокового нерва

в) ядра глазодвигательного нерва

г) ядра отводящего нерва

д) ядра подъязычных нервов

01.34. Гемианестезия, гемиатаксия, гемианопсия характерны для поражения

а) бледного шара

б) хвостатого ядра

в) красного ядра

г) таламуса

д) черного вещества

01.35. Поражение конского хвоста спинного мозга сопровожда­ется

а) вялым парезом ног и нарушением чувствительности по ко­решковому типу

б) спастическим парезом ног и тазовыми расстройствами

в) нарушением глубокой чувствительности дистальных отде­лов ног и задержкой мочи

г) спастическим парапарезом ног без расстройств чувствитель­ности и нарушением функции тазовых органов

д) нарушением глубокой чувствительности проксимальных отделов ног и задержкой мочи

01.36. Истинный астереогноз обусловлен поражением

а) лобной доли

б) височной доли

в) теменной доли

г) затылочной доли

д) мозжечка

01.37. Выпадение верхних квадрантов полей зрения наступает при поражении

а) наружных отделов зрительного перекреста

б) язычной извилины

в) глубинных отделов теменной доли

г) первичных зрительных центров в таламусе

д) зрительного нерва

01.38. Астереогноз возникает при поражении

а) язычной извилины теменной доли

б) верхней височной извилины

в) нижней лобной извилины

г) верхней теменной дольки

д) мозжечка

01.39. Замыкание дуги рефлекса с сухожилия двуглавой мышцы плеча происходит на уровне следующих сегментов спинного мозга

01.40. Ассоциативные волокна связывают

а) симметричные части обоих полушарий

б) несимметричные части обоих полушарий

в) кору со зрительным бугром и нижележащими отделами (центробежные и центростремительные пути)

г) различные участки коры одного и того же полушария

д) ножки мозга

01.41. Больной со зрительной агнозией

а) плохо видит окружающие предметы, но узнает их

б) видит предметы хорошо, но форма кажется искаженной

в) не видит предметы по периферии полей зрения

г) видит предметы, но не узнает их

д) плохо видит окружающие предметы и не узнает их

01.42. Больной с моторной афазией

а) понимает обращенную речь, но не может говорить

б) не понимает обращенную речь и не может говорить

в) может говорить, но не понимает обращенную речь

г) может говорить, но речь скандированная

д) может говорить, но не помнит названия предметов

а) не может говорить и не понимает обращенную речь

б) понимает обращенную речь, но не может говорить

в) может говорить, но забывает названия предметов

г) не понимает обращенную речь, но контролирует собствен­ную речь

д) не понимает обращенную речь и не контролирует собствен­ную

01.44. Амнестическая афазия наблюдается при поражении

а) лобной доли

б) теменной доли

в) стыка лобной и теменной доли

г) стыка височной и теменной доли

д) затылочной доли

01.45. Сочетание нарушения глотания и фонации, дизартрии, па­реза мягкого неба, отсутствия глоточного рефлекса и тетрапареза сви­детельствует о поражении

а) ножек мозга

б) моста мозга

в) продолговатого мозга

г) покрышки среднего мозга

д) гипоталамуса

01.46. Сочетание пареза левой половины мягкого неба, отклоне­ния язычка вправо, повышения сухожильных рефлексов и патологи­ческих рефлексов на правых конечностях свидетельствует о пораже­нии

а) продолговатого мозга на уровне двигательного ядра IX и X нервов слева

б) продолговатого мозга на уровне XII нерва слева

в) колена внутренней капсулы слева

г) заднего бедра внутренней капсулы слева

д) гипоталамуса

01.47. При альтернирующем синдроме Мийяра - Гублера очаг на­ходится

а) в основании ножки мозга

б) в заднебоковом отделе продолговатого мозга

в) в области красного ядра

г) в основании нижней части моста мозга

д) в гипоталамусе

01.48. Особенности нарушения пиломоторного рефлекса имеют топико-диагностическое значение при поражении

а) четверохолмия

б) продолговатого мозга

в) гипоталамуса

г) спинного мозга

д) периферических нервов

01.49. Для поражения вентральной половины поясничного утол­щения не характерно наличие

а) нижнего вялого парапареза

б) нарушения болевой чувствительности

г) сенситивной атаксии нижних конечностей

д) сохранной глубокой чувствительности

01.50. Рефлексы орального автоматизма свидетельствуют о пора­жении трактов

а) кортикоспинальных

б) кортиконуклеарных

в) лобно-мосто-мозжечковых

г) руброспинальных

д) спинно-мозжечковых

01.51. Хватательный рефлекс (Янишевского) отмечается при по­ражении

а) теменной доли

б) височной доли

в) лобной доли

г) затылочной доли

д) гипоталамуса

01.52. Слуховая агнозия наступает при поражении

а) теменной доли

б) лобной доли

в) затылочной доли

г) височной доли

д) гипоталамуса

01.53. Альтернирующий синдром Фовилля характеризуется одновременным вовлечением в патологический процесс нервов

а) лицевого и отводящего

б) лицевого и глазодвигательного

в) языкоглоточного нерва и блуждающего

г) подъязычного и добавочного

д) добавочного и блокового
01.54. Для синдрома яремного отверстия характерно поражение нервов

а) языкоглоточного, блуждающего, добавочного

б) блуждающего, добавочного, подъязычного

в) добавочного, языкоглоточного, подъязычного

г) блуждающего, лицевого, тройничного

д) блуждающего, глазодвигательного, отводящего

01.55. Конструктивная апраксия возникает при поражении

а) лобной доли доминантного полушария

б) лобной доли недоминантного полушария

д) затылочных долей

01.56. Расстройство схемы тела отмечается при поражении

а) височной доли доминантного полушария

б) височной доли недоминантного полушария

в) теменной доли доминантного полушария

г) теменной доли недоминантного полушария

д) гипоталамуса

01.57. Сенсорная афазия возникает при поражении

а) верхней височной извилины

б) средней височной извилины

в) верхнетеменной дольки

г) нижней теменной дольки

д) гипоталамуса

01.58. Моторная апраксия в левой руке развивается при пораже­нии

а) колена мозолистого тела

б) ствола мозолистого тела

в) утолщения мозолистого тела

г) лобной доли

д) затылочной доли

01.59. Сегментарный аппарат симпатического отдела вегетатив­ной нервной системы представлен нейронами боковых рогов спин­ного мозга на уровне сегментов

01.60. Каудальный отдел сегментарного аппарата парасимпатичес­кого отдела вегетативной нервной системы представлен нейронами боковых рогов спинного мозга на уровне сегментов

а) L 4 -L 5 -S 1

б) L 5 -S 1 -S 2

01.61. Цилиоспинальный центр расположен в боковых рогах спин­ного мозга на уровне сегментов

02.1. Пробанд – это:

А. Больной, обратившийся к врачу

Б. Здоровый человек, обратившийся в медико-генетическую консультацию

В. Лицо, впервые попавшее под наблюдение врача-генетика

Г. Лицо, с которого начинается сбор родословной

02.02. При каком типе наследования значимо чаще больные рождаются в семьях с кровно-родственными браками:

А. Х-сцепленное рецессивный

Б. Аутосомно-рецессивный

В. Х-сцепленный доминантный

02.03. Сибсы – это:

А. Все родственники пробанда

Б. Дядя пробанда

В. Родители пробанда

Г. Братья и сестры пробанда

02.04. Объектом изучения клинической генетики являются:

А. Больной человек

Б. Больной и больные родственники

В. Больной и все члены его семьи, в том числе здоровые

02.05. Какова вероятность рождения больного ребенка женщиной, имеющей больных сына и брата гемофилией:

Г. Близко к 0%

02.06. Долихоцефалия – это:

А. Длинный узкий череп с выступающим лбом и затылком

Б. Увеличение продольного размера черепа относительно поперечного

В. Увеличение поперечного размера черепа при относительном уменьшении продольного размера

Г. Расширение черепа в затылочной и сужение в лобной части

02.07. Эпикант – это:

А. Сросшиеся брови

Б. Широко расставленные глаза

В. Вертикальная кожная складка у внутреннего угла глаза

Г. Сужение глазной щели

02.08. Олигодактилия – это:

А. Отсутствие пальцев

Б. Сращение пальцев

В. Отсутствие одного или более пальцев

Г. Увеличение количества пальцев

02.09. Крипторхизм – это:

А. Незаращение мочеиспускательного канала

Б. Неопущение яичек в мошонку

В. Недоразвитие половых органов

02.10. Арахнодактилия – это:

А. Укорочение пальцев

Б. Изменение форм пальцев

В. Увеличение длины пальцев

02.11. Синдактилия – это:

А. Сращение конечностей по всей длине

Б. Сращение конечности в нижней трети

В. Сращение пальцев

02.12 Брахицефалия – это:

А. Расширение черепа в затылочной и сужение в лобной части

Б. “башенный череп”

В. Увеличение поперечного размера головы при относительном уменьшении продольного размера

Г. Увеличение продольного размера черепа относительно поперечного

02.13. Анофтальмия – это:

А. Врожденное отсутствие глазных яблок

Б. Врожденное отсутствие радужки

В. Уменьшенное расстояние между внутренними углами глазниц

02.14 Микрогнатия – это:

А. Малые размеры нижней челюсти

Б. Малые размеры верхней челюсти

В. Малое ротовое отверстие

02.15 Гетерохромия радужной оболочки – это:

А. Аномальное восприятие цветов

Б. Различная окраска радужной оболочки

В. Различия в размерах радужных оболочек

02.16 Наиболее целесообразные сроки беременности для исследования уровня альфа-фетопротеина в крови:

А. 7-10 недель

Б. 16-20 недель

В. 25-30 недель

Г. 33-38 недель

02.17 Кариотип, свойственный синдрому Клайнфельтера:

1. 
   47, ХХУ
2. 
   47, ХУУ
3. 
   46, ХУ
4. 
   45, У
5. 
   47, ХХХ

1. 
   45, ХО
2. 
   47, ХХУ
3. 
   46, ХХ / 47, ХХ + 13
4. 
   46, ХХ, del(р5)
5. 
   47, ХХ + 18

1. 
   Болезни Дауна
2. 
   Синдроме Эдвардса
3. 
   Синдроме Патау
4. 
   Муковисцедозе
5. 
   Врожденных пороках развития

1. 
   45, Х
2. 
   47, ХУ + 21
3. 
   45, 0У
4. 
   47, ХХУ

1. 
   Только у мужчин
2. 
   Только у женщин
3. 
   У мужчин и женщин

1. 
   Пренатальной диагностики
2. 
   Скринирующих программ
3. 
   Искусственной инсеминации

является:

1. 
   Цитохром С
2. 
   Прозерин
3. 
   Д-пенициламин
4. 
   Ноотропил
5. 
   Гепатопротекторы

1. 
   Гипотирозинемия
2. 
   Гипофенилаланинемия
3. 
   Гипоцерулоплазминемия
4. 
   Гипер-3,4-дигидрофенилаланинемия

1. 
   Снижение церулоплазмина крови
2. 
   Повышение содержания меди в печени
3. 
   Снижение выведения меди с мочой
4. 
   Повышение "прямой" меди крови

фермента:

1. 
   Галактокиназы
2. 
   Дегидроптеридинредуктазы
3. 
   Дистрофина
4. 
   Церулоплазмина

1. 
   Транскрипция
2. 
   Процессинг
3. 
   Полиплоидия
4. 
   Трансляция
5. 
   Репликация

1. 
   Фенотип
2. 
   Генотип
3. 
   Кариотип
4. 
   Рекомбинант

1. 
   Нейроны
2. 
   Гепатоциты
3. 
   Зиготы
4. 
   Гаметы
5. 
   Эпителиальные

1. 
   Клинико-генеалогический
2. 
   Прямого ДНК-зондирования
3. 
   Микробиологический
4. 
   Цитологическеий
5. 
   Близнецовый

1. 
   Самовоспроизведению
2. 
   Метилированию
3. 
   Образованию нуклеосом
4. 
   Двухцепочечному строению

1. 
   Апоптоз
2. 
   Некроз
3. 
   Дегенерация
4. 
   Хроматолиз
5. 
   Мутация

1. 
   Хромосизмом
2. 
   Полиплоидией
3. 
   Генетическим грузом
4. 
   Мозаицизмом

1. 
   Нарушение в структуре гена
2. 
   Изменение числа хромосом
3. 
   Накопление интронных повторов
4. 
   Изменение структуры хромосом

1. 
   Геномная мутация
2. 
   Генная мутация
3. 
   Хромосомная мутация

1. 
   Хромосомным мутациям
2. 
   Геномным мутациям
3. 
   Генным мутациям

1. 
   12,5%
2. 
   Как в популяции

1. 
   100%

1. 
   Менделя
2. 
   Бидл-Татума
3. 
   Харди-Вайнберга
4. 
   Моргана
5. 
   Райта

02.40. Основными задачами медицинской генетики является изучение

1. 
   законов наследственности и изменчивости человеческого организма
2. 
   популяционной статистики наследственных заболеваний
3. 
   молекулярных и биохимических аспектов наследственности
4. 
   изменения наследственности од воздействием факторов окружающей среды
5. 
   всего перечисленного

1. 
   выявляется в гетерозиготном состоянии
2. 
   выявляется в гомозиготном состоянии
3. 
   выявляется в гетеро- и гомозиготном состоянии
4. 
   неверно все из перечисленного

1. 
   действием доминантного гена
2. 
   действием рецессивного гена
3. 
   действием как доминантных, так и рецессивных генов
4. 
   взаимодействием генотипа с факторами среды

02.43. Кариотип - это совокупность особенностей хромосомного набора клетки, определяющаяся:

1. 
   числом половых хромосом
2. 
   формой хромосом
3. 
   структурой хромосом
4. 
   всем перечисленным
5. 
   ни чем из перечисленного

1. 
   преимущественным поражением лиц мужского пола
2. 
   преобладанием в поколении больных членов семьи
3. 
   проявлением патологического наследуемого признака во всех поколениях без пропуска
4. 
   верно все перечисленное

1. 
   соотношение здоровых и больных членов семьи равно 1:1
2. 
   заболевание не связано с кровным родством
3. 
   родители первого выявленного больного клинически здоровы
4. 
   неверно все перечисленное

1. 
   соотношение больных мужчин в каждом поколении равно 2:1
2. 
   заболевают только мужчины
3. 
   заболевают только женщины
4. 
   признаки болезни обязательно находят у матери пробанда

1. 
   нарушения психического развития
2. 
   нарушения физического развития
3. 
   множественные пороки развития
4. 
   все перечисленные

1. 
   соматические заболевания матери
2. 
   эмоциональные стрессы
3. 
   физические перегрузки
4. 
   вирусы
5. 
   все перечисленные факторы

1. 
   цереброспинальных пирамидных путей
2. 
   мотонейронов передних рогов спинного мозга
3. 
   периферического двигательного нейрона
4. 
   всего перечисленного
5. 
   ничего из перечисленного

1. 
   по аутосомно-доминантному типу
2. 
   по аутосомно-рецессивному типу
3. 
   по рецессивному типу, связанному с полом (Х-хромосома)
4. 
   по доминантному типу, связанному с полом

1. 
   при амиотрофии Шарко - Мари - Тута
2. 
   при гипертрофической невропатии Дежерина - Сотта
3. 
   при мышечной дистрофии Эрба
4. 
   при мышечной дистрофии Беккера - Киннера
5. 
   при амиотрофии Кугельберга - Веландера

1. 
   передних рогов спинного мозга
2. 
   периферических двигательных нервов
3. 
   мышц дистальных отделов конечностей
4. 
   подкорковых ядер

1. 
   повышение уровня церулоплазмина и гиперкупремию
2. 
   понижение уровня церулоплазмина и гиперкупремию
3. 
   повышение уровня церулоплазмина и гипокупремию
4. 
   понижение уровня церулоплазмина и гипокупремию

1. 
   пластическую экстрапирамидную ригидность
2. 
   акинезию
3. 
   гипомимию
4. 
   деменцию

02.55. При болезни Фридрейха имеет место

1. 
   рецессивный тип наследования
2. 
   доминантный тип наследования
3. 
   сцепленный с полом (через Х-хромосому)
4. 
   все перечисленное

1. 
   деформации стопы
2. 
   дизрафическим статусом
3. 
   поражением мышцы сердца
4. 
   снижением или выпадением рефлексов
5. 
   всего перечисленного

1. 
   по ходу периферических нервов
2. 
   в спинномозговом канале по ходу корешков
3. 
   интракраниально по ходу черепных нервов
4. 
   на любом из указанных участков

1. 
   аутосомно-доминантный
2. 
   аутосомно-рецессивный
3. 
   рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)
4. 
   неверно все перечисленное

1. 
   округлый череп, готическое небо, синдактилия, гипотония мышц
2. 
   долихоцефалия, расщепление неба, арахнодактилия, гипертонус мышц
3. 
   краниостенотический череп, заячья губа, наличие 6-го пальца, хореоатетоз
4. 
   наблюдается сочетание любых перечисленных признаков

1. 
   сращение шейных позвонков
2. 
   сращение 1-го шейного позвонка с затылочной костью
3. 
   смещение вниз миндаликов мозжечка
4. 
   расщепление дужки 1-го шейного позвонка
5. 
   все перечисленное

1. 
   только клиническими симптомами
2. 
   на клиническом, биохимическом и клеточном уровнях
3. 
   только на определенных этапах обмена веществ
4. 
   только на клеточном уровне

1. 
   характерной клинической картины и биохимического анализа
2. 
   клинической картины
3. 
   клинической картины, исследования гормонального профиля, биохимического анализа и патоморфологического исследования

1. 
   перенос участка одной хромосомы на другую
2. 
   изменение структуры ДНК
3. 
   взаимодействие генетических и средовых факторов
4. 
   делеция, дупликация, транслокация участков хромосом

1. 
   50%;
2. 
   близко к 0%;
3. 
   75%;
4. 
   25%.

1. 
   жалоб больного и данных семейного анамнеза
2. 
   характерного сочетания клинических признаков
3. 
   биохимического анализа
4. 
   клинических симптомов, биохимического и патоморфологического исследований

1. 
   возраста начала заболевания
2. 
   преимущественного поражения отдельных групп в популяции
3. 
   типа наследования
4. 
   характера мутации

1. 
   биохимического анализа мочи и крови
2. 
   данных осмотра окулистом, кардиологом и параклинических методов исследования
3. 
   клинических симптомов, исследования концентрации ионов Na и Cl в потовой жидкости
4. 
   характерных клинических симптомов, данных электромиографии и определения уровня креатининфосфокиназы в сыворотке крови

1. 
   50%;
2. 
   25%;
3. 
   100%.

1. 
   50%;
2. 
   25%;
3. 
   100%.

02.70. Генные болезни обусловлены:

1. 
   потерей части хромосомного материала
2. 
   увеличением хромосомного материала
3. 
   потерей двух и более генов
4. 
   мутацией одного гена

1. 
   данных определения концентрации ионов Na и Cl в потовой жидкости
2. 
   характерной неврологической симптоматики, времени начала и характера течения, определения уровня креатининфосфокиназы в сыворотке крови
3. 
   осмотра окулиста, невролога, данных ультразвукового исследования
4. 
   результатов гистологического исследования

1. 
   50%;
2. 
   25%;
3. 
   75%.

1. 
   первичный эффект гена
2. 
   действие факторов окружающей среды
3. 
   наличие генов-модификаторов
4. 
   эффект дозы генов
5. 
   все перечисленное

1. 
   
2. 
   отсутствие менделирования
3. 
   чаще болеют дети
4. 
   возможность выделения отдельных форм с эффектом главного гена

1. 
   преимущественное поражение мужчин
2. 
   независимость от степени кровного родства
3. 
   высокая частота в популяции
4. 
   больший риск возникновения заболевания у родственников при более низкой частоте заболевания в популяции

1. 
   фенилкетонурия
2. 
   синдром Кляйнтфельтера
3. 
   гипертоническая болезнь
4. 
   аномалия Арнольда-Киари

1. 
   спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана
2. 
   расщелина губы, неба
3. 
   стопа Фридрейха
4. 
   синдром Марфана

1. 
   трисомия по 17 хромосоме
2. 
   трисомия по 18 хромосоме
3. 
   делеция 18 хромосомы
4. 
   инверсия 17 хромосомы

1. 
   трисомия по 14 хромосоме
2. 
   трисомия по 13 хромосоме
3. 
   делеция 18 хромосомы
4. 
   дупликация 18 хромосомы

1. 
   первичная аменоррея
2. 
   моносомия Х
3. 
   выявление симптомов с рождения
4. 
   низкий рост
5. 
   все перечисленное

1. 
   наличие фенилкетонурии у одного из родителей
2. 
   носительство сбалансированной хромосомной перестройки у одного из родителей
3. 
   высокий уровень альфа-фетопротеина в крови матери
4. 
   наличие диабета у одного из родителей

1. 
   первичная аменоррея
2. 
   микроорхизм
3. 
   долихоцефалия, арахнодактилия
4. 
   все перечисленное

1. 
   нарушение половой дифференциации
2. 
   наличие ферментопатий
3. 
   множественные врожденные аномалии внутренних органов
4. 
   отсутствие изменений в кариотипе
5. 
   моносомия

1. 
   яйцеклетка
2. 
   плоский эпителий
3. 
   эндотелий
4. 
   нейрон
5. 
   миоцит

1. 
   синдром Дауна
2. 
   синдром "кошачьего крика"
3. 
   синдром Кляйнфельтера
4. 
   синдром Марфана

1. 
   величина хромосом
2. 
   расположение первичной перетяжки
3. 
   полосатая исчерченность при дифференциальном окрашивании
4. 
   все перечисленное

1. 
   установление наследственного характера заболевания
2. 
   установление типа наследования
3. 
   определение круга лиц, нуждающихся в детальном обследовании
4. 
   все перечисленное
5. 
   ничего из перечисленного

1. 
   буккальный тест
2. 
   биохимический
3. 
   микробиологический
4. 
   популяционный
5. 
   иммунофлюоресцентный

1. 
   генную инженерию
2. 
   антибиотикотерапию
3. 
   ограничение введения вредного продукта
4. 
   заместительную терапию

1. 
   трансляция
2. 
   инверсия
3. 
   мимикрия
4. 
   реполяризация
5. 
   экстраполяция

1. 
   гемофилия
2. 
   синдром Шерешевского-Тернера
3. 
   миопатия Дюшенна
4. 
   нейрофиброматоз
5. 
   шизофрения

1. 
   анеуплоидия
2. 
   полисомия
3. 
   полиплоидия
4. 
   инверсия

1. 
   теломера
2. 
   центромера
3. 
   сателлит
4. 
   плечо хромосомы

1. 
   морганический
2. 
   инцест
3. 
   инбридинг
4. 
   полигамия

1. 
   от 2 до 6 месяцев
2. 
   от 2 месяцев до 1 года
3. 
   от 2 месяцев до 3 лет
4. 
   от 2 месяцев до 5-6 лет
5. 
   всю жизнь

1. 
   монголоидного разреза глаз
2. 
   олигофрении
3. 
   нарушения речи
4. 
   врожденных пороков сердца
5. 
   пирамидной недостаточности

1. 
   у мальчиков
2. 
   у лиц обоего пола
3. 
   только у взрослых

1. 
   арахнодактилией
2. 
   пороками сердца
3. 
   подвывихами хрусталика
4. 
   задержкой умственного развития
5. 
   всеми перечисленными симптомами

1. 
   отсутствует
2. 
   незначительная
3. 
   значительная
4. 
   зависит от возраста родителей
5. 
   зависит от пола больного

02.100. Плече-лопаточно-лицевая форма миопатии (Ландузи - Дежерина) имеет

1. 
   аутосомно-доминантный тип наследования
2. 
   аутосомно-рецессивный тип наследования
3. 
   аутосомно-рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования
4. 
   аутосомно-рецессивный и аутосомно-доминантный тип наследования
5. 
   тип наследования неизвестен

На сегодняшний день, в современном мире, в условиях постоянных стрессов, нервно-психических и психосоматических перенапряжений, невроз — различные его виды и симптомы, занимает лидирующие позиции в «рейтинге» психических и психологических проблем человека.
Вашему вниманию, уважаемые посетители сайта , предлагается пройти тест на невроз онлайн и бесплатно.

Диагностика неврозов в современной психотерапии и психоанализе — задача не трудная, практически любой опытный психотерапевт или психоаналитик без труда и излишней психодиагностики определит у вас невроз по симптомам в процессе первичной психоаналитической беседы, в том числе практический, психолог онлайн по скайпу.

Невроз — обратимое , хоть и затяжное расстройство личности и психики . Поэтому, чтобы не затягивать проблему и не превратить обратимое невротическое расстройство в психоз, который патологичен и часто бывает необратимым, а также для его профилактики, вам и предложен тест на невроз онлайн , бесплатная диагностика неврозов.

Диагностика неврозов онлайн, пройти тест на невроз бесплатно, по симптомам

Этот тест на невроз основан на интенсивности и силе эмоционально-психологических, физических и вегетативных симптомов. Отвечайте на вопросы онлайн теста на невроз искренне, не обманывайте себя…

Мышечный тонус при поражении центрального двигательного нейрона:

Патологические пирамидные симптомы на верхней конечности - рефлексы:

Гипотрофия мышц характерна для поражения:

Патологические рефлексы характерны для поражения:

Глубокие рефлексы при поражении центрального двигательного нейрона:

Глубокие рефлексы при поражении периферического двигательного нейрона:

При поражении периферического двигательного нейрона трофика мышц:

При поражении центрального двигательного нейрона патологические синкинезии:

Признак поражения внутренней капсулы:

Признаки поражения центрального двигательного нейрона:

Признаки поражения периферического двигательного нейрона:

Признаки поражения периферического нерва:

Признаки поражения пирамидного пути:

Признаки поражения передних рогов спинного мозга:

Бульбарный паралич развивается при поражении черепных нервов:

Одностороннюю корковую иннервацию имеет ядро черепных нервов:

Область ствола мозга, где располагается ядро глазодвигательного нерва:

Птоз наблюдается при поражении пары черепных нервов:

Косоглазие наблюдается при поражении пары черепных нервов:

Дисфагия возникает при поражении пары черепных нервов:

Дизартрия возникает при поражении пары черепных нервов:

Иннервацию сфинктера зрачка осуществляет нерв:

Диплопия возникает при поражении пары черепных нервов:

Птоз возникает при поражении черепного нерва:

Дисфагия возникает при поражении черепных нервов:

Жевательные мышцы иннервируются черепным нервом:

Расстройство глотания возникает при поражении мышц:

Дисфония возникает при поражении черепных нервов:

Для бульбарного паралича характерны симптомы:

Признаки, характерные для поражения лицевого нерва:

Признаки, характерные для поражения глазодвигательного нерва:

Симптомы, характерные для альтернирующего синдрома Вебера:

Косоглазие возникает при поражении черепного нерва:

Экстрапирамидно-мозжечковая система

Статика зависит от нормальной деятельности:

Поражение мозжечка приводит к нарушению движений в виде:

Дисметрия возникает при поражении:

Мышечный тонус при поражении мозжечка:

Темп активных движений при поражении паллидо-нигральной системы:

Гиперкинезы возникают при поражении:

При поражении экстрапирамидной стистемы возникает:

Нистагм возникает при поражении:

Почерк при поражении мозжечка:

Красное ядро входит в состав системы:

Почерк у больного с поражением паллидо-нигральной системы:

Пропульсии наблюдаются при поражении:

При поражении паллидо-нигральной системы речь:

При поражении мозжечка речь:

Расстройство мышечного тонуса при поражении паллидо-нигральной системы:

Походка при поражении паллидо-нигральной системы:

Расстройство речи при поражении экстрапирамидной системы:

Подкорковые ядра, поражающиеся при стриарном синдроме:

Мышечный тонус при паллидо-нигральном синдроме:

При поражении стриарной системы мышечный тонус:

Симптомы, характерные для поражения мозжечка:

При поражении паллидо-нигральной системы наблюдаются:

Импульсы от проприорецепторов в мозжечок поступают по пути:

Для поражения хвостатого ядра характерно:

При поражении задних рогов нарушается чувствительность:

При поражении заднего рога нарушается чувствительность:

. При множественном поражении задних корешков нарушается чувствительность:

При поражении зрительного бугра нарушается чувствительность:

Возникновение боли характерно для поражения:

Битемпоральная гемианопсия наблюдается при поражении:

При поражении внутренней капсулы наблюдается:

Синдром Броун-Секара возникает при поражении спинного мозга:

При поперечном поражении грудного отдела спинного мозга наблюдаются расстройства чувствительности:

При поражении внутренней капсулы возникают чувствительные расстройства:

При поражении задних столбов спинного мозга наблюдаются нарушения чувствительности:

При поражении зрительного бугра возникает атаксия:

Полная потеря слуха при одностороннем поражении верхней височной извилины наблюдается:

При раздражении корковой височной области возникают:

Для "полиневритического" типа расстройства чувствительности наиболее характерны симптомы:

Сегментарный тип расстройства чувствительности возникает при поражении:

Гетеронимная гемианопсия возникает при поражении:

Для поражения задних корешков наиболее характерны симптомы:

Нарушение чувствительности по проводниковому типу наблюдается при поражении:

Гемианопсия в сочетании с гемианестезией возникает при поражении:

Для поражения конского хвоста наиболее характерны симптомы:

Для поражения конуса наиболее характерны симптомы:

При поражении гассерова узла на лице наблюдаются:

При поражении периферических нервов могут наблюдаться:

Высшие корковые функции

При поражении правого полушария головного мозга у правшей возникают корковые речевые расстройства:

У больных с сенсорной афазией нарушено:

У больного с амнестической афазией нарушена способность:

У больного с апраксией нарушены целенаправленные действия по причине:

При поражении левой лобной доли возникает афазия:

При поражении корковых речевых центров возникает:

При поражении левой угловой извилины возникает:

При поражении левой надкраевой извилины возникает:

Зрительная агнозия наблюдается при поражении:

Слуховая агнозия наблюдается при поражении:

При поражении левой височной доли возникает:

При поражении теменной коры правого полушария мозга возникает:

При поражении теменной коры левого полушария мозга возникает:

При поражении левой лобной доли нарушается:

Для височной эпилепсии характерны признаки:

Для поражения гипоталамической области характерно:

Для поражения звездчатого узла характерно:

Для синдрома Горнера характерны:

К общемозговым симптомам относятся:

К очаговым неврологическим симптомам относятся:

Менингеальные симптомы:

Признаки гипертензионного синдрома:

Для синдрома Броун-Секара характерно: